(3)2一甲基一5一巯基一1,3,4一噻二唑:原料.一N--Nm∞一m可作为头孢类抗生素先锋毒素vI(9)的合成N,——NHQOCTq八八,zCS.qJ】OH(10)主要用于合成照相用药及制取医药产品目前,在日本1,3,4一噻二唑类的用量并不大,并近年来持水平状,主要用于防锈剂及除草剂的制备.然而,在新医药品的开发上此类化合物...
1,3,4-噻二唑是一类含氮硫的五元杂环化合物,具有抗菌、抗氧化、抗病毒和调节植物生长等多种生物活性。国内外公司基于噻二唑结构,陆续研发出了多种含1,3,4-噻二唑结构的药物,如除草剂氟噻草胺、丁噻咪草酮和噻黄隆等,杀菌剂噻枯唑,...
3 月 15 日之前合成一定量的 5-苯基-2-氨基 -1,3,4-噻二唑以供下一步的反应原料; 3 月 19 日之前合成一定量的 5-对甲氧基苯基 -2-氨基-1,3,4-噻二唑以供下一步的反 应原料; 4 月 1 日之前合成多种 Schiff 碱; 4 月底完成多种 Schiff 碱与及噻二唑类化合物的合成,并撰写论文; 5 月 ...
1,3,4-噻二唑类化合物的合成 学生姓名:罗红辰学号:*** 化学化工学院化学专业 指导教师:张玉霞职称:教授 摘要:乙酸在浓盐酸的催化下与氨基硫脲反应生成脂肪族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑,取代苯甲醛与氨基硫脲在六水合氯化铁的催化下关环生成芳香族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物,并对其进行了结...
在5-氨基-1,3,4-噻二唑环上的2-磺胺基烷基中,2-磺胺基己基取代的抗真菌活性最高(17,ED50 4.2 mg/mL)。在5-甲基-1,3,4-噻二唑的情况下,2-磺胺基丁基取代的活性最高(4,ED50 10.6 mg/mL)。所有纳米化合物的性能均优于常规...
1．合成脂肪族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑；2．合成芳香族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑； 思 路 及 方 法 思路与方法： 由冰醋酸与硫代氨基脲在浓盐酸作用下合成5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑；由取代苯甲醛与硫代氨基脲合成5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑类化合物 ；指 导 教 师 意 见 ...
它的分子结构中包含一个噻唑环和两个唑环,具有许多有趣和有用的化学性质。 在医药领域,噻二唑结构式被广泛应用于药物的设计和合成中。例如,一些抗肿瘤药物,如依托泊苷和替尼泊苷,就是基于噻二唑结构式设计的。此外,噻二唑结构式还可以用于合成一些抗菌、抗病毒和抗炎药物。 在农药领域,噻二唑结构式同样具有...
制备出一种新的1,3,4‑噻二唑类化合物,本发明的优点是:本发明按照新药设计理论和方法,首次制备了系列1,3,4‑噻二唑类化合物,以CCK‑8法,通过测试这类化合物对人体宫颈癌细胞Hela和人体肺癌细胞A549的增殖抑制活性,结果表明:此类1,3,4‑噻二唑类化合物具有很强的抗癌活性,为研制新的抗癌药物和丰富...
常用名2-氨基-1,3,4-噻二唑英文名2-Amino-1,3,4-thiadiazole CAS号4005-51-0分子量101.130 密度1.5±0.1 g/cm3沸点238.9±23.0 °C at 760 mmHg 分子式C2H3N3S熔点187-192 ºC MSDSN/A闪点98.3±22.6 °C 如对规格有其他要求,或想要更低折扣,请联系线上客服。
134-噻二唑综述 系统标签: thiadiazolethiadiazoles综述reactivityatomring 1,3,4-Thiadiazole:Synthesis,Reactions,andApplicationsinMedicinal,Agricultural,andMaterialsChemistryYangHu,†Cui-YunLi,†Xiao-MingWang,Yong-HuaYang,*andHai-LiangZhu*StateKeyLaboratoryofPharmaceuticalBiotechnology,NanjingUniversity,Nanjing210093...