噻二唑环是一种重要的杂环母核,广泛存在于多种药物和天然产物中。近年来,研究人员发现2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类衍生物在抗肿瘤、抗糖尿病、抗炎、抗黑热病、抗骨质疏松和抗氧化等方面表现出较好潜力。以2-氨基-5...
3 月 15 日之前合成一定量的 5-苯基-2-氨基 -1,3,4-噻二唑以供下一步的反应原料; 3 月 19 日之前合成一定量的 5-对甲氧基苯基 -2-氨基-1,3,4-噻二唑以供下一步的反 应原料; 4 月 1 日之前合成多种 Schiff 碱; 4 月底完成多种 Schiff 碱与及噻二唑类化合物的合成,并撰写论文; 5 月 ...
化学结构1,3,4-噻二唑分子式为C3H3NS。该分子呈V字形结构,有两个不平行的芳环,其中一个环为苯环,另一个环则为噻二唑环。在药物研发中,人们发现1,3,4-噻二唑结构与许多疾病的治疗相关性很高,如抗癌、降血压等,因此该结构合成研究备受关注。合成方法常规方法常规合成1,3,4-噻二唑结构的方法是从3-氯代...
分子识别:2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑修饰可以增强环糊精对特定分子的选择性识别能力,有助于分离和富集目标分子。 药物传递:该复合物可用作药物传递系统的载体,可提高药物的溶解度和稳定性,并实现药物的靶向输送。 分子分离:2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑修饰的环糊精可用于色谱分离和分子识别,如气相色谱和...
含1,3,4-噻二唑环聚合物的合成及应用研究进展.pdf,,, / 含 噻二唑环聚合物的合成及应用研究进展 李 超等 � � 134G1891含 ,,噻二唑环聚合物的合成及应用研究进展 134G112222 , , , , , 李超 马成章 黄绍军 闵春刚 黄秋玲 孙晓东 ( , ; , )
1,3,4-噻二唑类化合物的合成 学生姓名:罗红辰学号:*** 化学化工学院化学专业 指导教师:张玉霞职称:教授 摘要:乙酸在浓盐酸的催化下与氨基硫脲反应生成脂肪族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑,取代苯甲醛与氨基硫脲在六水合氯化铁的催化下关环生成芳香族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物,并对其进行了结...
1,3,4-噻二唑结构式 摘要: 一、噻二唑结构式的定义与性质 1.定义 2.性质 二、噻二唑结构式的应用领域 1.医药领域 2.农药领域 3.其他领域 三、噻二唑结构式的合成方法 1.反应原理 2.实验操作 四、噻二唑结构式的未来发展趋势与展望 1.研究进展 2.发展方向 正文: 噻二唑结构式是一种具有特殊结构的...
1.合成脂肪族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑;2.合成芳香族类2,5-二取代-1,3,4-噻二唑; 思 路 及 方 法 思路与方法: 由冰醋酸与硫代氨基脲在浓盐酸作用下合成5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑;由取代苯甲醛与硫代氨基脲合成5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑类化合物 ;指 导 教 师 意 见 ...
前一种方法主要是生成2-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物(D),再进一步关环得目标化合物。1一般合成方法1 12-氨基-1,3,4-噻二唑衍生物(A)的合成NH2NHCSNH2+RC CI"吡啶RC NHNHCSNH2浓H2S "4AG.Maff等[18]将氨基硫脲与酰氯反应后在浓硫酸作用下关环制得4种产物,R为p- 2NC6H4时产率高达97%,其余产率均不...
为了获得新型的、生物活性更好的化合物,基于活性叠加原理,我们通过 将1,3,4.噻二唑环和1,3,4一噫二唑环有机组合于同一分子中,设计合成了27个同 时含1,3,4.噻二唑和1,3,4.嗯二唑的硫醚类衍生物(BI~B27)。其合成路线如 Scheme 1所示。 O NH2NH2"H20,EtOH ———卜./7\一一 cH30H Ar八oH+...