你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”。不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性。 能还原成3-甲基戊烷,则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基 ...
综上所述,本研究证明ST3GAL1-βII-spectrin轴调控T细胞过继转移后组织的特异性迁移,抑制ST3GAL1功能或恢复βII-spectrin表达可改善治疗性T细胞趋化因子依赖性和组织特异性的迁移,同时减少其在非瘤组织中的非特异性分布。当前,仍不清楚LFA-1是如何与βII-spectrin发生直接的相互作用,这将是未来研究的重要方向。 原文...
此外,当A549和SPC-A-1细胞用HIF1A OE和miR-1276模拟物处理时,HIF1A在HIF1α蛋白水平中的有利作用被miR-1276抑制,而miR-1276的负面作用被HIF1A OE减轻(图10g, h)。这些结果表明,在非小细胞肺癌中,LINC00301的致癌功能部分归因于miR-1276-HIF1α轴。 接下来,研究者研究了LINC00301/miR-1276/HIF1α轴在NSCL...
SU(3)就是复平面上3个矢量保持模长平方的和的不变的各种变换。它的生成元常用表示是盖尔曼矩阵。这些...
作者发现通过调节PER1-HK2轴调节生物钟节律,可以逆转胃癌对曲妥珠单抗(Trastuzumab)的耐药性。生物钟基因PER1的下降是胃癌细胞对曲妥珠单抗产生耐药性的主要原因之一。该研究利用小分子药物或基因靶向方法来恢复PER1水平,以调节细胞的生物钟节律,进而促进曲妥珠单抗对胃癌细胞的治疗作用。调节PER1-HK2轴有望成为克服曲妥珠...
在CTSB-WT细胞中,ADAR1基因敲除也降低了刺激诱导的CTSB蛋白和mRNA的表达水平,而ADAR2基因的敲除对此无影响(图3,j-l)。最后,作者用RNA结合蛋白免疫沉淀法(RIP)检测ADAR1蛋白和CTSB mRNA之间的相互作用,发现三种刺激都促进了WT细胞...
原名:The alleviating effect of Scutellaria amoena extract on the regulation of gut microbiota and its metabolites in NASH rats by inhibiting the NLRP3/ASC/caspase-1 axis 译名:滇黄芩提取物通过抑制NLRP3/ASC/caspase-1轴调控NASH大鼠肠道菌群及其代谢物的缓解作用 ...
此外,我们将NRAMP1内的Thr498磷酸化作为NRAMP1活性枢轴的关键机制,这一点通过生化试验和对酵母菌锰吸收和拟南芥nramp1突变体的互补得到证实。总之,这些发现说明Ca2+-CPK21/23-NRAMP1轴是植物锰稳态的关键。 王存教授为通讯作者,德国明斯...
五、探索lncrna MAYA是否以依赖NSUN6的方式抑制MST1的甲基化从而激活MST1的磷酸化,确定ROR1/HER3-LLGL2-MAYA-NSUN6信号轴之间的串扰。 六、通过乳腺癌骨转移模型发现shRNA诱导敲除MAYA减少了小鼠肿瘤负担,抑制了乳腺癌的骨转移,证明了通过抑制lncrna MAYA来抑制乳腺癌骨转移的有效性。
不过用来表示1-3丁二烯也可以,就是把s轨道换成了p轨道。想象一下这些都是pz轨道,沿着z轴俯视它们,...