比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子作为亲核试剂去进攻后者卤原子离去然后生成的物质物酮式分解即酯结果一 题目 简述如何设计合成1,3-二羰基化合物 答案 比如乙酰乙酸乙酯和卤代丙酮在碱性条件下反应,前者失去亚甲基上的活泼氢变碳负离子,作为亲核试剂去进攻后者,卤原子离...
(3)由乙酰乙酸乙酯合成: 逆合成分析: 目标分子是叔醇化合物。合成叔醇最简单的方法是酮与碳负离子的亲核加成。因此,首先从目标分子醇羟基的邻位进行切断,逆推得目标分子由相应的羰基化合物和碘甲烷的格氏试剂合成。再进六步在羰基的α-位进行切...
本发明公开了一种1,3-二羰基化合物合成方法,属于有机合成中间体技术领域,本发明的方法具体包括如下步骤:①向耐压反应管中加入丙酮、芳香醛、过氧叔丁醇,过氧叔丁醚,四丁基碘化铵、对甲基苯磺酸,拧紧反应管的塞子,在120 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利要求说明书 1.一种1,3-二羰基化合物...
1,3-二羰基化合物C−C键直接断裂作为一碳合成子:合成2-芳基-4-酯基喹啉 多年来,1,3-二羰基化合物的α-位官能团化反应以及作为多原子合成子参与的环化反应被广泛报道。由于实现1,3-二羰基化合物的C−C键断裂活化具有挑战性,因此相关报道较少。在过去的十年里,雷爱文教授和彭云贵教授课题组分别报道了过渡金...
[0018]本发明的1,3‑二羰基化合物合成方法进一步具体的描述为:先将金属钠悬浮于有 机溶剂中,然后在适宜温度下缓慢加入取代基甲酮和乙酸酯混合物,滴加完毕后保温反应 24～72小时。制备反应完成后,加入适量水,然后用盐酸调节pH=2～3。抽滤,固体用反应溶 剂洗涤,分液、有机相用适量10%NaCl洗涤,合并无机相并用...
1,3-二羰基化合物的特性及其在有机合成中的应用 1,3-二羰基化合物是酯缩合反应，酮酯缩合反应的产物，这类化合物在结构上有很多共同之点，在合成上也非常重要，主要由下列三个性质决定的，以乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯为例来说明：<请点击>（1）皂化后失羧：这两个化合物在稀碱的溶液中水解，分别生成β－...
因此,进一步发展一种高效的合成新方法是值得研究的课题。近日,华中师范大学吴安心教授课题组在I2-DMSO组合试剂介导下实现了1,3-二羰基化合物C−C键直接断裂作为一碳合成子,在构建2-芳基-4-酯基喹啉结构体上取得了新突破。相关成果发表于Organic Letters(DOI: 10.1021/acs.orglett.1c02267)。
[0004] 目前,以醛为底物,合成1,3-二羰基化合物的方法非常少。Yadav等利用氮 杂环卡宾催化实现了醛羰基的极性反转,继而与a-卤代酮的发生亲核取代反应生成 1,3-二幾基化合物(Singh,P.Singh,V.K.Rai,R.Kapoor,L.D.S.Yadav,TetrahedronLe tt. 2011,52, 125-128)。Ryu等报道了烯酮与醛的反应合成1,3-二...
本发明的另一个实施方案是通过使酮与碳酸酯反应制备1,3-二羰基化合物的方法。该方法使酮与碳酸酯在一个Claisen缩合反应步骤中反应。该反应可以在醇盐碱存在下,在作为唯一溶剂的DMSO中进行反应。在下面的讨论和实施例中更详细地描述该方法以及实施方案。 酮是上面所述的酮。碳酸酯可以是式(II)的任何碳酸酯 其中...
1.一种制备1,3-二羰基化合物的方法,它包括使有α位酸性质子的酮与通式(I)的酯在醇盐碱存在下,于DMSO中反应的步骤:其中R和R′各自是取代的或未取代的C1-C10的烷基、C3-C8的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。 2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述酯与所述酮的摩尔比值约为0.8-6.0∶1.0。 3.如权...