1，3-丁二烯与溴的反应是亲电加成，反应过程中生成的碳正离子位置使其与Br2按1:1发生反应只有1，2加成或1，4加成。不可能有1，3或2，4加成。见图：
共轭效应（般情况）使反应变容易 苯反应性降形6电芳香π键π键容易打所才发加反应 满意请采纳谢谢~ ...
1,3--丁二烯(二烯烃)的加成反应:低温主要为1,2加成;高温为1,4加成
(2)1,3-丁二烯与溴按1:2加成: CH_2=CH-CH=CH_2+2Br_2→ CH_2Br-CHBr-CHBr-CH_2Br, 故答案为:CH_2Br-CHBr-CHBr-CH_2Br。 (3)加聚反应(通常只能发生1,4-加聚,形成的高聚物属于橡胶): , 故答案为:。 【答案】 (1)①CH_2Br-CHBr-CH=CH_2 ...
1,3-丁二烯与溴的加成反应产物()压至 A. 只有1,4-二溴-2-丁烯 压至 B. 只有3,4-二溴-1-丁烯压至 C. 有1,4-二溴-2-丁烯和3,4-二溴
1,3-丁二烯发生加成反应可以是()。A.1,2加成B.2,4加成C.2,3加成D.1,4加成的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
【答案】：答案：对 解析：狄尔斯阿尔德发应立体专一的顺式环加成反应。1，3-丁二烯有顺式（cis）和反式（trans）两种构型，只有顺式（cis）二烯才能发生【4+2】环加成反应。
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易。苯反应活性下降，是因为形成了6电子的芳香π键，π键不容易打开，所以才不发生加成反应。满意请采纳，谢谢~欢迎追问 在线回答 补充：共轭效应的存在，使得反应物和产物的能量差变小，这样不需要很大的外来能量就能越过能垒。也就是反应的活化能会变小。
1,3-丁二烯与发生加成反应分两步:第一步进攻1,3-丁二烯生成碳正离子()第二步进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如图所示。下列说法不正确的是 A. 1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定 B. 无论哪种加成方式,第一步反应速率均小于第二步反应速率 C. 从升至,1,2-加成正反应速率增...
1,3-丁二烯的加成反应1,3-丁二烯分子的结构中单双键是交替出现的,当它与溴单质按照物质的量1:1加成时,有两种加成方式(1)1,2加成 CH_2=CH-CH=CH_2