1,3-丁二烯已普遍用于合成橡胶的生产。并广泛用在塑料工业的各种聚合工艺中。特别有用的是，在狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应里，丁二烯与活化的链烯化合可生成氢化芳族化合物。1,3-丁二烯还可用于多种别的反应。在树脂和塑料工业中，1,3-丁二烯的用途在不断扩展。它与高百分比苯乙烯的共聚体被广泛用作橡胶的...
(3)I−是SO2转化的催化剂,可知SO2在反应中既被氧化生成SO42-,又被还原生成S,发生反应的离子反应方程式为3SO2+2H2O === 4H++ 2SO42− +S; (4)向1 mL 1 mol·L−1 KI溶液中加入 5滴1 mol·L−1 KCl溶液后,再通入 SO2气体,观察现象,进而判断增大H+的浓度是否可加快SO2的转化速率。反馈...
例9已知:(1)环烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:CH2 HC HC HC +CH2 HC (也可表示为CH2 CH2 CH2 )(2)实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化CHO 氧化(3)RCHO+H2→RCH2OH现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按如图3-4-6所示途径合成甲基环烷:CH3 1,...
1,3丁二烯在光照条件下的反应机理包括以下步骤: 1.光激发:当1,3丁二烯吸收光能时,其中的一个π电子从HOMO (最高占据分子轨道)跃迁到LUMO (最低未占据分子轨道),形成高能激发态。 2.环化反应:高能激发态的1,3丁二烯可以经历一个环化反应,其中两个端碳上的π电子向内非常接近,从而形成一个共轭环,即环丁烯。这...
已知:环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:+13.T二佛乙佛环己佛实验证明,下列反应中,反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:氧化CHO现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:C CH31,3-丁二烯+A B(C7H14O)D甲基环己烷(1)写出结构简式: A ___; B _...
已知:环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:+13.T二佛乙佛环己佛实验证明,下列反应中,反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:氧化CHO现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:CCH31,3-丁二烯+AB(C7H14O)D甲基环己烷(1)写出结构简式: A ___;B ___(...
这个问题太抽象了,具体参见《有机化学》(邢其毅版)下册周环反应,书上有很详细的解释,这个反应涉及到部分量子化学的东西.但是你要明确一点,丁二烯是一个共轭体系,四个p电子构成一个共轭大π键,反应就是围绕这个大π键来的.另外,协同反应又称一步反应,是指起反应的分子-单分子或双分子-发生化学键的变化,反应过程...
典例环已烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到CH2CH2HCCH2催化剂HCCH2+HCCH2HCCH2CH2CH21,3-丁二烯乙烯环己烯也可表示为∫_0^1+|e||x| 实验证明:下列反应中反应物分子的环外双键比环CHO氧化内双键更容易被氧化。现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环已烷CH31,3-丁二...
已知:①环已烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到CH2CH2HC+CH2HCCH2HCCH2HCCH2CH2CH2也可表示为+|‖)②实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比CHO氧化环内双键更容易被氧化现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环已烷1,3-丁=((1))/((10))-((1))/((1))((4...
(14分)已知:环己烯可以通过1,3-丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:实验证明,下列反应中,反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化:(0.484)现仅以1,3-丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:19、为探究铜与稀硝酸反应的气态产物中是否含NO2,进行如下实验.已知:FeSO4+NO→[Fe(NO)]SO4,该...