要从1,3丁二烯的轨道价键说起，形成共轭二烯烃的键比较特殊，是其p轨道侧面重叠，形成了一个特殊的大π键，叫做共轭π键，共轭π键受到影响时（比如加成),这个影响会保持下去。具体说其加成反应，根据带电荷共轭体系的极性交替原理，加成物集中在1,4碳原子上的，所以更稳定。Do you understand?
不存在1,4-丁二烯，只有1,3-丁二烯。结构简式CH2=CH-CH=CH2，分子式 C4H6
解析 单体是1,3-丁二烯,顺式聚丁二烯又以顺式含量不同有高顺式聚1,4-丁二烯,化学式【-CH2-CH=CH-CH2-】n, 分析总结。 单体是13丁二烯顺式聚丁二烯又以顺式含量不同有高顺式聚14丁二烯化学式ch2chchch2n结果一 题目 顺式聚1,4-丁二烯的化学式是怎么写的 我怎么感觉不存在这个结构 答案 单体是1,3-丁...
这是一比一加成。两个双键都打开就有四个未成对电子，分布在四个碳原子上。这样四个碳原子都可以形成一个碳氢键。当两个边碳各形成一个公用电子对之后，中间两个碳上还各有一个未成对电子。这样是不稳定的。所以它们形成一个共用电子对，就变成了双键。
由1,3-丁二烯为原料可以合成有机化工原料1,4-丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),写出其合成路线。(合成路线常用的表示方式为:X反应试剂W反应条件Y反应试剂W
1,3-丁二烯是一种有机化合物，化学式为C₄H₆，结构简式为CH₂＝CH-CH=CH₂。无色气体，有特殊气味，具有稍溶于水，溶于乙醇、甲醇，易溶于丙酮、乙醚、氯仿等的性质。1,3丁二烯的双键比一般的C=C双键长一些，单键比一般的C-C单键短些，并且C-H键的键长比丁烷中...
4加成反应和1，2加成反应叙述为同时可能起的，没有分主次。而在讲到产物时，明确说明在1，3-丁二烯的...
分子ze结构。在1，3-丁二烯分子中，四个碳原子都是sp2杂化，相邻碳原子均以sp2杂化轨道沿轴向重叠形成C—Cσ键，其余的sp2杂化轨道分别与氢原子的1s轨道形成C—HO键，由于每一个碳的三个sp2杂化轨道都处于同一平面上，所以1，3-丁二烯是一个平面型分子。每个碳原子还有一个p轨道，这些p轨道均垂直于...
对1,3-丁二烯的1,4-加成和1,2-加成的解释,大多是根据正碳离子的分布情况和电荷的转移情况来解释的,形成的正碳离子所带电荷越分散,正碳离子越稳定,这可以理解马氏规则的主要产物,如1,2-加成主要生成3-溴-1-丁烯而不是4-溴-1-丁烯,但不能很好的解释1,4-加成以及弱极性、低温下主要为1,2-加成产物,而强...