1,2,4-三氮唑合成方法 编辑 语音 用氨基脲与甲酸,或甲酰胺与水合阱加热制得。1,2,4-三氮唑用途 编辑 语音 该品用于农药、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。抗真菌药氟康唑的中间体。 [2] 1,2,4-三氮唑安全信息 编辑 语音 ...
2、摩尔体积(m³/mol):54.2 3、等张比容(90.2K):155.1 4、表面张力(dyne/cm):67.1 5、极化率(10cm³):6.68 合成方法 用氨基脲与甲酸,或甲酰胺与水合阱加热制得。用途 该品用于农药、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。抗真菌药氟康唑的中间体。安全信...
3-氨基-1,2,4-三氮唑合成方法 语音 由水合肼、氨基氰、甲酸经环合而得;或由氨基胍碳酸氢盐与甲酸作用,再加热环合而得;也可以硝酸胍为原料,先在5~15℃温度下与乙酸反应8h,再与草酸作用,最后回流5h而得。 [1] 红外光谱见右图。 3-氨基-1,2,4-三氮唑红外光谱 ...
最常用的合成方法之一是通过氰氨酸和酮的反应来合成1,2,4-三氮唑。 除了氰氨酸和酮的反应外,还可以利用硝化反应合成1,2,4-三氮唑。首先,将硝基化合物加入反应瓶中,并加入适量的硫酸和硝酸。随后,加热反应混合物,使其发生硝化反应,生成1,2,4-三氮唑。这种方法适用于合成不同取代基的1,2,4-三氮唑,但反...
3-氨基-1,2,4-三氮唑(简称ATA),是合成冠心病药物曲匹地尔的中间体,也是合成染料以及除草剂等的重要中间体。 合成方法 在500mL四口烧瓶中,加入甲酸(1.05mol),搅拌下维持 30-40℃慢慢加入氨基胍碳酸氢盐(1.0mol),升温至110℃ 保温6h,冷却至90℃加入活性炭4g,搅拌脱色0.5h,过滤,常压下慢慢蒸馏,当内温升到11...
新合成方法 张玉芬[1]采用甲酰胺与氨基硫脲为原料,反应结束,后处理加水直接精制,冷却、过滤、干燥得到含量大于96%的产品,收率高达93%。 图二3-巯基-1,2,4-三氮唑的合成 在装有搅拌、温度计、冷凝器的烧瓶中,加入计量好的甲酰胺,开启搅拌,升温至100℃±2℃缓慢加入氨基硫脲,加料结束, 100℃±2℃保温反应3h...
为使甲酰胺与三氮唑分离,目前有两种方法: 第2期1,2,42三氮唑的合成方法19 甲酸、水合肼、氨气法2 411双酰肼的合成 25mL(015mol)水合肼和45g(1mol)甲酰胺在 水浴中加热2h,然后减压蒸馏。再加入50mL乙醇 进行重结晶,得双酰肼。其熔点为160℃,收率为 80% [5] 。 412三...
3-氨基-1,2,4-三氮唑的合成3-氨基-1,2,4-三氮唑是一种有机化合物,其合成可以通过以下步骤实现:1. 首先,将硝基苯与甲醛在酸催化下反应得到苯甲醛。2. 将苯甲醛和乙酰丙酮在碱催化下进行亚胺化反应,得到1-苯基-2-丙酰基-1,2-二氢吡咯。3. 将1-苯基-2-丙酰基-1,2-二氢吡咯与氨水在酸性条件下...
本发明公开了一种用三氮唑甲酸甲酯一步氨解制得三氮唑甲酰胺,然后将所得的三氮唑甲酰胺进行脱水合成3-氰基-1,2,4-三氮唑的方法,其步骤为:先将三氮唑甲酸甲酯溶于水中,密闭通氨气至2.5kg的压力,氨解4~10h,离心烘干得三氮唑甲酰胺;加乙腈溶剂溶解,在回流状态下,滴加三氯氧磷,滴毕后继续反应4~8小时...
本发明的技术方案要点为:在洁净干燥的反应瓶中加入吡啶苯甲酰胺类化合物和二苯基膦酰羟胺,氮气置换空气后加入溶剂水,在加热条件下进行反应,反应结束后经过柱层析得到目标产物1,2,4‑三氮唑类化合物。本发明首次提供了一种1,2,4‑三氮唑类化合物的合成方法,不需要使用传统的强氧化剂和有机溶剂,溶剂为水,...