1-三唑-5-酮(TO)含能材料中间体遗传毒性为探讨1,2,4-三唑-5-酮(TO)的遗传毒性,采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),计算回复突变菌落数;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,计算小鼠股骨骨髓细胞微核率;中国仓鼠肺细胞(CHL)体外染色体畸变试验,观察染色体结构畸变类型并计算畸变率.结果显示,TO对TA97a,TA98,...
在具有Rab7-RFP的HeLa细胞中执行类似的实验时,乱序shRNA和shVAP-B转染的细胞以及未转染的细胞中都检测到IN-2和Rab7-RFP位于NEIs中,但在缺乏VAP-A或ORP3的细胞中没有检测到(图3a,下部和附图6a-c和附图5和6)。 在这些情况下,观察到含有IN-2的SUN2+ NEIs显著减少(图3b),核质中的IN-2远少于细胞质中(图3...
与既往的 4 个糖尿病分型相比,除了删除 T1DM 和 T2DM 的亚型、更新了成人隐匿性自身免疫性糖尿病「LADA」、特定遗传缺陷单基因糖尿病、孕期糖尿病的命名方法外,亮点就是新增 2 个分型分别称为混合型糖尿病和未分类糖尿病。 WHO ...
为避免患者日后再次出现药物光毒性反应,在患者出院前,临床药师针对该患者进行了用药交代:除氟喹诺酮类药物外,胺碘酮、氯丙嗪、多西环素、四环素、氢氯噻嗪、伏立康唑、萘啶酸类、萘普生、吡罗昔康、硫利达嗪等药物也可引起光毒性反应,在使用药物期间及停药后 5 天内一定要避免日光暴晒,出行需做好防护措施,如使用...
4.1.2 萘并[2, 3-d]恶唑-4, 9-二酮衍生物 2013年,Mistry等以二硫苏糖醇为还原剂,筛选了150000种化合物,发现了C527(5)这一活性在μmol∙L-1级的USP1-UAF1抑制剂,但这一类含醌化合物选择性极差。虽然C527的近似物SJB2-043(6)的IC50=544...
临床出现以下信息提示需要进行分子遗传学检测: 1)6 月龄前发病; 2)6 ~ 12 个月龄起病,自身抗体阴性; 3)合并有胰腺外病变; 4)家族 3 代以上高血糖或糖尿病史; 5)诊断 T1DM 5 年后,仍有部分胰岛 β 细胞功能保留,胰岛素需要量低,血清及 C 肽在正常范围或稍低; ...
1,2-苯并异噻唑-3-酮(英文名:1,2-Benzisothiazolin-3-one,CAS No.2634-33-5,简称BIT)是异噻唑啉酮衍生物之一,结构式见图1,常温下为淡黄色粉末。溶于热水和部分有机溶剂。熔点154~158℃,热分解温度在300℃以上。 图1 BIT结构式 毒理学资料显示,BIT具有一定毒性,具体包括: ...
目前关于IMN的最佳治疗方案一直存在争议,糖皮质激素(以下简称激素)和烷化剂如环磷酰胺(CTX)或钙调神经磷酸酶抑制剂(CNIs)联合方案在临床上广泛应用,但由于长期治疗存在肾毒性和高复发率的风险1,因此,目前临床常用的治疗方案为抗CD20单抗生物,特别是利妥昔单抗作为优选治疗方案越来越受欢迎。近年来,多项研究结果证实了...
目前,一些药物,如双胍类药物和噻唑烷二酮类药物,在临床上已被用于缓解IR,但也会引起副作用,包括腹胀、腹泻和恶心。因此,改善IR状态被认为是T2D治疗中的一种有说服力的策略。 IR的过程很复杂,主要受遗传和环境因素的影响。大量研究指出,IR的发生主要与氧化应激、异位脂质积累、胰岛素信号异常和线粒体功能障碍有关...
相互作用研究表明,伏立康唑与不同剂量的利托那韦合用,彼此的体内暴露均会出现下降;利托那韦可使酮康唑AUC上升3.4倍,Cmax增加34%;NMV-r与伊曲康唑或泊沙康唑合用时,可能会增加奈玛特韦体内暴露量。艾沙康唑与奈玛特韦/利托那韦联用,艾沙康唑暴露增加,奈玛特韦/利托那韦暴露可能降低。