图1. 1,2,3-三唑偶氮分子的合成。 作者通过取代基和芳环的变化对偶氮三唑分子进行调控,实现了(近)定量的双向光异构产率,且 Z异构体的半衰期可以在两天到两年的大范围内调控。一些分子还能在两种可见光照下进行高效的 E⇆ Z光异构(见表1)。 表1. 1,2,3-三唑偶氮分子的光开关性质 实验发现,三唑环上的...
此外,该反应具有良好的底物兼容性和合成实用性,为NH-1,2,3-三氮唑的合成提供了一条全新路径。 该工作以“Direct Synthesis of 4-Aryl-1,2,3-Triazoles via I2-Promoted Cyclization under Metal- and Azide-Free Conditions”为题发表在The Journal of Organic Chemistry (DOI:10.1021/acs.joc.1c01702)上。...
然而,利用缺电子的叠氮化物(如N-磺酰基、N-磺酰胺基和N-羰基叠氮化物)与末端炔环加成实现1,4-二取代-1,2,3-三唑的合成还未有报道。这主要是因为CuAAC过程产生的中间体A(Scheme 1)在三唑环上存在吸电子取代基(磺酰基、磺酰胺基)时稳定性会大大降低。因此,N-磺酰基叠氮或N-磺酰胺基叠氮的CuAAC过程...
Cycloaddition of N-sulfonyl and N-sulfamoyl azides with alkynes in aqueous media for the selective synthesis of 1,2,3-triazolesPrasanth Thumpati,$ Gargi Chakraborti,$ Tirtha Mandal, Velayutham Ravichandiran and Jyotirmayee Dash*Green Chem. DOI: 10.1039/D1GC03340A...
1,2,3-Triazoles are mainly classified into three groups: (1) monocyclic 1,2,3-triazoles, (2) benzotriazoles, and (3) 1,2,3-triazolium salts. The monocyclic 1,2,3-triazoles are further classified into three subclasses depending on the position of the NH proton. The 1H- and 2H-1,2...
描述 4-苯基-1H-1,2,3-三唑是IDO1抑制剂(IC50:60渭M) 。4-苯基-1H-1,2,3-三唑可用于癌症研究[1]。 相关类别 研究领域 >> 癌症 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 参考文献 [1]. Röhrig UF, et al. Rational design of 4-aryl-1,2,3-triazoles for indoleami...
英文名称:1,2,3-1H-Triazole 英文同义词:1,2,3-triazoles;LABOTChemicalbookEST-BBLT02056574;1H-1,2,3-TRIAZOLE;1,2,3-TRIAZOLE;1,2,3-1H-TRIAZOLE;TRIAZOLE(1,2,3-);1,2,3-Triazol;1H-1,2,3-Triazol CAS号:288-36-8 分子式:C2H3N3 ...
相关类别试剂和补充物;API intermediates;BenzotriazolesBuilding Blocks;Building Blocks;Heterocyclic Building Blocks;Triazoles Mol文件273-34-7.mol 结构式 1H-1,2,3-三唑[4,5-B]吡啶 性质 熔点208 °C (dec.)(lit.) 沸点230℃ 密度1.61 闪点93℃ ...
当当中国进口图书旗舰店在线销售正版《【预订】Chemistry of 1,2,3-Triazoles 9783319347233》。最新《【预订】Chemistry of 1,2,3-Triazoles 9783319347233》简介、书评、试读、价格、图片等相关信息,尽在DangDang.com,网购《【预订】Chemistry of 1,2,3-Triazoles 97833