6或7-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮新衍生物的制备方法通式为(I)的本发明化合物可用于治疗疾病,特别可用作抗癌药(式中R为氢或氟,R为氢或C烷基,R为氢或卤素,R和R中之一为=CH,另一为氢或C烷基,当R为=CH时,R和R中至少有一不是氢,当R为=CH时X表示双键而Y为单键,当R为=CH时X表示单键而Y...
通式Ⅰ的1-甲基-15α-烷基-雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的制备方法,其特征在于用已知方法氧化具有通式Ⅱ的17-羟基类固醇,需要时脱去保护基,而且需要时将一羟基烷酰基化或使二羟基与丙酮起反应, 其中R15为C1~4烷基,需要时可在1-和/或2-位上被一个羟基或C2~C7烷酰氧基或一个1,2-异亚丙基二氧基所取代,...
E.具有雄甾烷母核的非去极化型肌肉松弛药泮库溴铵()。 免费查看参考答案及解析 题目: 盐酸溴己新的化学名是()。 A.反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐 B.N-甲基-N-环己基-6-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐 C.N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯乙胺盐酸盐 D.N-甲基-N-环己...
(oxy)]-pregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione;9-Desfluoro-11-dehydroxy-9(11)-ene Triamcinolone Acetonide;Desonide delta 9 (11) analog(16α)-21-羟基-16,17-[(1-甲基亚乙基)双(氧)]-孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮;9-去氟-11-脱氢氧基-9(11)-烯曲安奈德;地奈德Δ9(11)类似物...
3-Oxocyclobutanecarboxylic acid3-氧代环丁烷基羧酸23761-23-1 NSC44826雄甾-4,9(11)-二烯-3,17-二酮1035-69-4 2-((3,3-dibutyl-7-(methylthio)-1,1-dioxido-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-8-yl)oxy)acetic acid2-([[3,3-二丁基-7-(甲硫基)-1,1-二氧化物-5-苯...
答:美沙酮(Methadone)化学名为 6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮。为开链化合物,但由于结构中羰 基极化,羰基碳原子带部分正电荷,与二甲氨基中氮原子的尚未共用电子对相互吸引,形成与 Pethidine 哌啶环相似构象,使与吗啡有相似构象。 3.根据 Morphine 及合成镇痛药的药效构象,讨论它们的共同结构特征及受体模型。
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16α,17-[(1RS)-Butylidenebis(oxy)]-11β-hydroxy-17-(hydroxyMethyl)-D-hoMoandrosta-1,4-diene-3,17a-dione (Mixture of DiastereoMers) 英文别名: Budesonide EP Imp C;Budesonide iMpurit C;Budesonide IMpurity C;Budesonide EP Impurity C;Budesonide EP Impurity C (D-Homo Budesonide);Budesonide Impur...
英文名称:19-Norandrost-5(10)-ene-3,17-dione 分子式:C18H24O2 产地:国产 品牌:PERFEMIKER 包装规格:10g/25g/100g/500g CAS编号:3962-66-1 别名:19-去甲基-5(10)-雄烯二酮;雌甾-5(10)-烯-3,17-二酮;异诺酮;19-去甲基-5-雄烯二酮;碱性脱羧;9-去甲基-5(10)-雄烯二酮;19-去甲基-5(10...
该药与现有抗肿瘤药物不同,它具有新颖的化学结构,属咪唑并四嗪衍生物,替莫唑胺不直接发挥作用,在生理pH下,它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC[5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺]。人们认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用,烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。替莫唑胺经基础和临床研究...