所述芳基和/或杂芳基在a1和a2中独立地选自4-氰基-2,3,5,6-四氟苯基;2,3,5,6-四氟吡啶-4-基;4-三氟甲基-2,3,5,6-四氟苯基;2,4-双(三氟甲基)-3,5,6-三氟苯基;2,5-双(三氟甲基)-3,4,6-三氟苯基;2,4,6-三(三氟甲基)-1,3-二嗪-5-基;3,4-二氰基-2,5,6-三氟苯基;2-氰基-3...
2009年,加拿大蒙特利尔大学的André Charette教授发展了锌类卡宾试剂对烯丙醇的不对称环丙烷化合成1,2,3-三取代环丙烷,但反应中需要使用醇羟基作为导向基团及化学计量的手性硼酸酯,底物适用范围仍存在一定的局限性,其成本也需要进一步改进。 最近,西班牙韦尔瓦大学的Ana Caballero与Pedro J. Pérez等研究者以重氮乙酸乙...
r2是具有0-3个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元单环芳基或杂芳基环,其中所述单环芳基或杂芳基环任选地与另一个环稠合,形成具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的8-10元双环芳基或杂芳基环;r2各自任选地被1-5个j2基团取代;l是-c(o)nh-或-c(o)n(c1-6烷基)-;n是0或1;j1和j2各自独立...
Ana Caballero与Pedro J. Pérez等人报道了铜催化重氮乙酸乙酯对芳基乙烯硼酸酯的不对称环丙烷化反应,高效合成了手性的1-硼酸酯基-2,3-二取代环丙烷。该反应具有良好的立体选择性,首次在无需导向基团参与的条件下构建了三取代的环丙基结构。作者还从芳基乙炔出发,通过一锅法串联的硼氢化-环丙烷化反应合成了环丙基...
在该工作中,沈晓教授团队开发了一种新型可见光诱导的有机催化[2+1]环化反应,用于合成环丙烯醇。三氟甲基酰基硅烷衍生的donor-acceptor卡宾是两亲的,与活化和未活化的炔烃均能有效反应,提供了一种实用的方法合成ɑ-三氟甲基化环丙烯醇。该反应操作简单,反应条件温和,底物范围广,官能团耐受性好。同时,该反应可以实...
机译:2-酰基呋喃与氨的扩环反应合成2-杂芳基-3-羟基吡啶 作者:Richard W.J. Chubb;Martin R. Bryce;Brian Tarbit 期刊名称:《Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1》 | 2001年第16期 16.Organophosphorus chemistry.Part 1.The synthesis of alkyl methylphosphonic acids 机译:有机磷化学...
3-6 环烷基; [0013] r2、r3和r4分别独立地为氢、卤素或甲基; [0014] 当x1为n时,x2为c,x3为c-r4,r1为卤素,r2为氢,r3为甲基,r4为氢; [0015] 当x1为c时,x2和x3不同时为n,r2为氢或卤素,r1和r2不同时为卤素,r3为甲基或卤素; [0016] ...
2-c4)-炔基或是(c 1-c6)-烷基-s-(c 1-c6)-烷基-、(c 1-c6)-烷基-so-(c 1-c6)-烷基-、(c 1-c6)-烷基-so 2-(c 1-c6)-烷基-或是-n=(c 3-c6)-环烷基、-n=c(ch3)2或 [0024] 是杂环基、杂芳基、芳基,或 [0025] 是杂环基-(c ...
或者,R和R以及它们连接的原子一起形成C环烷基、4‑8元杂环基、C芳基或5‑10 123‑76‑10 元杂芳基; 其中R、R、R和R,以及它们连接形成的环基任选地被1、2、3、4或5个R#取代,其中R#选 1234 自H、D、卤素、‑CN、‑NRR’、‑OR、‑C(O)R、‑C(O)OR、‑C(O)NRR’、‑OC(O...
而且当氯苯含量为1 equiv.时, 得到1,2-二芳基乙 酮化合物; 当氯苯含量为2 equiv.时, 可得到1,2,2-三芳 基乙酮化合物,. 以4-氯苯甲醚为例, 可以98%高收率合 成三芳基乙酮产物. 类似的芳基乙酮与氯苯的芳基化 反应在早期以及后来的几年也有报道过, 包括利用钯- N-杂环卡宾体系((NHC)Pd(ally)Cl...