琼脂糖浓度越高,胶越硬,跑的越慢 50×TAE Buffer 配制方法: 1) 称量Tris 242 g,Na2EDTA·2H2O 37.2 g于1 L烧杯中; 2) 向烧杯中加入约600 ml去离子水,充分搅拌溶解; 3) 加入57.1 ml的冰乙酸,充分搅拌; 4) 加去离子水定容至1 L后,室温保存。 使用时稀释50倍或100倍 即1×TAE Buffer 或 0.5×TA...
配制1% 的琼脂糖凝胶需量取 1mL 的琼脂糖溶液,最后定容至 100mL 。A.正确B.错误的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力工具
0.3-0.4g琼脂糖 煮沸,配成1.5-2.0%琼脂糖凝胶(RNA为1.0%) (2)冷切至60 ºC,加入4ulEB,倒入槽中(8孔梳),室温冷切30min (3)拔梳,加入4ulPCR产物+1ul上样缓冲液 (4)电压100-135V (5)UVP成像系统观察 试剂配制 5×TBE配制方法(1L计) Tris-Base 54g 硼酸27.5g EDTA3.72g 加双蒸水至1L 2%琼脂...
2．扩增产物的检测(1)原理：琼脂糖凝胶具有大小一致的刚性滤孔，带有大量负电荷的DNA分子在外加电场的作用下可以通过这些滤孔向正极泳动。DNA片段在凝胶中的泳动速率主要取决于其分子的大小，因此大小一致的DNA分子会在凝胶的一定位置形成DNA条带。(2)过程配制质量分数为1%的琼脂糖凝胶，制作成电泳胶板↓ 在DNA...
配制:10 ml 溴酚蓝 25 mg 二甲苯青FF 25 mg 甘油3 ml 用6×TAE缓冲液定溶至10 ml,分装成1 ml/管.-20℃保存. 其它试剂:DNA样品,DNA Ladder ,琼脂糖, 三,操作步骤 1.制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微...
2%浓度的琼脂糖凝胶配制: 称取2g琼脂糖于锥形瓶中;并加入98mL蒸馏水,再加入2mL的50×TAE缓冲液(工作液浓度为1×),用微波炉或电炉加热使其完全溶解(沸腾一段时间)。待胶的温度降到70-80摄氏度的时候,加入10μL的10000×Gel Red染色剂,并摇晃混匀。室温中冷却至不烫手的程度时,将其倒入制胶模具中,使溶胶...
(1)配制琼脂糖溶液 根据待分离DNA片段的大小,用电泳缓冲液配制琼脂糖溶液,一般配制质量体积比0.8%-1.2%的琼脂糖溶液。在沸水浴或微波炉内加热至琼脂糖熔化。稍冷却后,加入适量的核酸___混匀。 (2)制备凝胶 ①将温热的琼脂糖溶液迅速倒入模具,并插入合适大小的___,以形成加样孔。 ②待凝胶溶液...
李某,男,56岁,身高168cm,体重76kg,BMI26.93kg/m,平时喜欢吸烟,每天半斤白酒,喜欢吃肥肉,开车上下班,平时很少运动，上月在社区健康检查：血压14692mmHg，诊断为高血压1级,现医生建议暂不用药治疗,先由健康管理师提供健康管理方案,进行生话方式干预。一个月后由健康管理师行第1次随访。
(4)配制1 %琼脂糖凝胶将称好的琼脂糖粉放入三角烧瓶中,加入 1kAE缓冲液,摇匀后放入微波 炉中煮沸三次,凉至不烫手时加入核酸染料(终浓度 0.5 pg/ml摇匀,倒入提前 插好梳子的胶板槽中,置于平面上待凝(室温下约15分钟)。溶胶凝固后,将梳子垂直拔出将凝胶放入电泳槽中,加入适量的1kBE缓冲液,液面高于凝胶。(...