本发明属化学有机合成领域,涉及一种1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇的制备方法,具体是将异丁醛,芳香醛在碱性环境下反应生成3-羟基-2,2-二甲基-3-芳基-丙醛,所述3-羟基-2,2-二甲基-3-芳基-丙醛还原得到1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇.本发明提供的方法操作简单,成本较低,收率高,纯度好,具有广阔的...
本发明的目的是提出化合物1-3自相应的芳基1,2-二醇以溴素为氧化剂,或以溴素为催化剂,以过氧化氢为终端氧化剂氧化制备的新工艺。这些芳基1,2-二醇前体依次是下述化合物4-6: 化合物4:中文名称为2-甲基-1-苯基-1,2-丙二醇;相应的英文名称为2-methyl-1-phenyl-1,2-propanediol;相应的化合物注册号为20907-1...
实例是CH2画OCH3、CH2-OC2H5、正丙氧基曱23基、CH2-OCH(CH3)2、正丁氧基甲基、(l-甲基丙氧基)甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、CH2-OC(CH3)3、2-(甲氧基)乙基、2-(乙lL&)乙基、2-(正丙氧基)乙基、2-(l-曱基乙氧基)乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(l-曱基丙氧基)乙基、2-(2-甲基丙氧基)乙基...
本发明还涉及通式为III的新的5-芳基-3-烷基磺酰基-4H-1,2,4-三唑: 式中Ar,R1,R2,R,m和n的定义同上,条件是(1)Rn-Ar-(CH2)m不为2-乙氧基苯基;(2)当Rn-Ar-(CH2)m为苯基和R1是甲基时,R2是C1-6低级烷基;(3)当Rn-Ar-(CH2)m为4-氯苯基时,R2不为乙基。 在通式I,II和III中,卤素最好是氯...
在室温下搅拌1小时后,蒸发溶剂。残留物溶于水中,用三氯甲烷提取。将提取液干燥、过滤并蒸发。残留物用热甲苯重结晶,得到6份N-〔2,3-二氢-3-〔2-羟基-2-(2-噻吩基)乙基〕-5-甲基-2-噻唑亚基〕乙酰胺;m.p.114-115℃(中间体58)。 按相似的方法,还制得N-〔2,3-二氢-3-〔2-羟基-2-(2-噻唑基...
当所述化合物是充分可溶时,它们可以直接溶于生理盐水中,使用或不使用合适的有机溶剂如丙二醇或聚乙二醇。如果需要,所述精细粉碎化合物的分散物可以在水淀粉或羧甲基纤维素钠溶液中、或在合适的油如花生油中配制。液体药用组合物是无菌溶液或悬浮液,可以通过肌内、腹膜内或皮下注射使用。在许多情况下,可以使用液体...
5 3 2 3 C1‑C3氨基烷基、C1‑C3烷基氨基、C1‑C3羟烷基、‑O‑(C1‑C3卤代烷基)、C3‑C8环烷基、C1‑C6 烷基和苯基的基团取代的5‑10元环烷基;或其药学上可接受的盐;所述化合物不为具有以 下结构的化合物: 20a 20b 20c 20d 20e 其中R 选自溴、甲基、‑CF 和‑OCF ;并且其中...
芳醛的缩醛衍生物酸催化溶剂解反应经过了正碳离子(3)过渡态5,作者认为过渡态(3)中间体,也可作为Friedel2Crafts反应中的亲电试剂,与芳烃反应而得到类似芳醛与芳烃的酸催化Friedel2Crafts反应产物。为此研究了对2氟苯甲醛等六种芳醛的1,32丙二醇缩醛衍生物,在浓H2SO4,HF2SbF5,CF3SO3H存在下与苯所进行的Friedel...
手性1—芳基—2,2—甲基—1,3—丙二醇 手性不对称合成丙二醇衍生物简要综述了手性1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇及其衍生物在不对称合成中应用和反应,包括作为手性化学位移试剂,拆分试剂,辅助剂,配体和不对称合成中间体.胡先明武汉大学药学院VIP化学通报
1-〔2-氨基-6-(3-甲氧基-苯基)-吡啶并〔2,3-d〕嘧啶-7-基〕-3-叔丁基-脲;1-〔2-氨基-6-(2,3-二甲基-苯基)-吡啶并〔2,3-d〕嘧啶-7-基〕-3-叔丁基-脲;1-叔丁基-3-〔6-(2,6-二氯苯基)-2-〔3-(4-甲基-哌嗪-1-基)-丙氨基〕-吡啶并〔2,3-d〕嘧啶-7-基〕-脲;N’-〔6-(2...