ATG-008(onatasertib)是一款口服型mTORC 1/2抑制剂。ATG-008抑制mTOR的活性,进而诱导肿瘤细胞凋亡并降低肿瘤细胞增殖。mTOR是一种在多种肿瘤中高表达的丝氨酸/苏氨酸激酶,它在PI3K/AKT/mTOR信号通路中发挥重要作用,在人类癌症中往往表达失调。 ATG-008已在多项临床试验中进行研究,用于治疗包括多发性骨髓瘤(MM)、...
即便与国内潜力药物的AK104以及信迪利单抗+安替罗尼组合对比,ATG-008+特瑞普利单抗也不容小觑。 虽然仅是早期研究结果,但mTORC1/2抑制剂ATG-008的加入,明显提升了PD-1单抗治疗晚期宫颈癌患者(不论PD-L1表达状态)的临床获益。这意味着未来PD-L1的表达状态可能不再...
应用靶向药ATG-008治疗前,为了确保患者能够从最大程度上获益,最佳选择是做基因检测。靶向药ATG-008基因检测所需要取样的东西有很多,可以是患者的血液样本也可以是组织样本,有时也会取头发、口腔、呼吸道等样本及其他样本。 靶向药基因检测的目的是检查患者相关基因中的突变情况;由于基因检测报告会把基因突变情况描述得...
ATG-008是中国首个作用于mTOR通路的新一代TORC1/TORC2激酶双靶点抑制剂,作为“特殊审批程序”重点支持的国家1类新药,从提交临床试验申请到获批,ATG-008用时不到五个月,此次顺利获批,充分体现了国家对抗肿瘤创新药物的支持。 信息来源:国家食品药品...
ATG-008作为一款处于开发阶段的强效和有选择性的mTOR激酶抑制剂，可通过对mTORC1和mTORC2的双重抑制，诱导多种肿瘤细胞凋亡。因此，mTOR双靶点抑制剂ATG-008有望为该类基因变异的晚期实体瘤患者提供新的治疗途径。此外，已有临床前及临床数据表明，ATG-008在多种肿瘤类型中的具有明显的抗癌活性。德琪医药创始人、董事...
【德琪医药mTORC1/2双重抑制剂ATG-008治疗宫颈癌疗效突出,ORR达53.3%】据悉,德琪医药将在其2023年研发日大会上公布ATG-008的积极临床数据。其中,对于54例晚期转移性宫颈癌患者的II期TORCH-2... 快讯正文 【德琪医药mTORC1/2双重抑制剂ATG-008治疗宫颈癌疗效突出,ORR达53.3%】据悉,德琪医药将在其2023年研发日大会...
ATG-008治疗成人HBV+晚期肝细胞癌(HCC)临床试验(TORCH) 病人招募中 疾病简介 肝癌的发病率和死亡率在全球癌症中排名于前10位。在全球范围内,肝细胞癌(HCC)在所有原发性肝癌中的占比高达90%。乙型肝炎病毒(HBV)合并HCC的患者发生率和死亡率最高的是亚洲国家,尤其是中国。 迄今为止,晚期HCC的治疗选择非常有限。
德琪医药：ATG-008联合ATG-010的Ib期临床试验申请在中国获批 11月2日，德琪医药在港交所公告，国家药品监督管理局（NMPA）已批准ATG-008 （onatasertib）联合ATG-010（selinexor）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）的剂量探索和安全性的开放性Ib期研究。
格隆汇11月17日|德琪医药即将在定于今日举行的2023年研发日大会上公布ATG-008(mTORC1/2双重抑制剂)的积极临床数据。 评估ATG-008联合特瑞普利单抗(抗PD-1抗体)治疗复发/转移性宫颈癌的II期TORCH-2研究的初步疗效数据令人鼓舞。该研究共入组了54例晚期转移性宫颈癌患者(30例为CPI初治;17例既往接受过CPI治疗的患...
以ATG-008单药疗法及联合特瑞普利单抗进行治疗的副作用可控，这与之前对 ATG-008进行全球性研究所观察到的结果一致。ATG-008，无论是作为单药疗法还是联合PD-1抗体进行治疗，在亚太区(包括大中华区)和美国人群中都显示出相当的药代动力学特征。公司计划于2023年在国际科学会议上发表TORCH和TORCH-2的更新及详细研究...