0.1mol/L PBS就是10倍的PBS ,配方如下:NaCl 80g Na2HPO4.12H2O 32.3g NaH2PO4.2H2O 4.5g 加水约800毫升,HCl或NaOH调PH到7.4补加蒸馏水至 1000ml或者NaCl 80gNa2HPO4.2H2O 11.5gKH2PO4 2gKCl 2g加水约800毫升,HCl或NaOH调PH到7.4加蒸馏水至 1000ml 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
8、清洗时拆开不锈钢过滤器需观察微孔滤膜是否破损,如若破损则本批次的PBS需重新过滤。 9、本实验列出的药品用量是按制备2L磷酸盐缓冲液计算的,如需制备不同体积请注意换算。 10、PBS配制时,2L液体分装到4个500ml的丝口瓶中,4瓶PBS均需做无菌实验。 11、PBS使用时2个人共用一瓶,做好标记,避免交叉使用;保证有4...
1.50×Tris-乙酸(TAE)缓冲液成分及终浓度配制1L溶液各成分的用量 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸(17.4 mol/L) 200ml的0.5 mol/L EDTA(pH 8.0) 补足1L 2.PBS(0.1M,pH 7.4)贮存液配方(10倍浓缩) A.152gNaCl 24g无水N...
配制方法: 1. 称量以下试剂,置于1 L 烧杯中。 NaCl 8g KCl 0.2g Na2HPO4 1.42g KH2PO4 0.27g 2. 向烧杯中加入约800 ml 的去离子水,充分搅拌溶解。 3. 滴加浓盐酸将 pH 值调整至7.4,然后加入去离子水将溶液定容至1 L。 4. 高温高压灭菌后,室温保存。 留意:上述 PBS Buffer 中无二价阳离子,如需要...
1xPBS Buffer 100mL 1.称量NacI置于100ML烧杯中。 2.向烧杯中加入40ML 25xPB Buffer搅拌溶解。 3.滴加5N NaoH调节PH值至,将溶液定容至1L. 4.咼温火菌后,室温保存。 注:PBST勺配制y :1L 1xPBSto 1ml吐温-20。 过硫酸铵 10%(W/V)过硫酸铵 10mL 1.称取1g过硫酸铵; 2.加入10ml的去离子水后搅拌...
(1)配制如下试剂:灭菌的1M磷酸钠缓冲液(pH7.4)、10MNaOH溶液和30%HSA溶液。 (2)称取4.51g葡萄糖于无菌的50ml离心管内,加入20ml1M磷酸钠缓冲液涡旋溶解,然后加入8.3ml30%的HSA溶液(人血清白蛋白溶液),温和混匀后加入21mlddH 2 O。HSA对照组不含葡萄糖,其他成份和处理一样。 (3)HSA-AGEs组和HSA组两组溶液...
以3 ml PBS洗1遍,加入100μl Fix/Perm A液并于室温避光孵育20 min。离心清洗后加入100μl Fix/Perm B液重悬细胞后,再加入抗IL-17-PE(0.1 mg/ml)抗体,置4℃避光孵育30 min。以PBS缓冲液洗1遍后,以500μl PBS缓冲液重悬细胞后用流式细胞仪(FACS Calibur,美国BD公司)检测。
能得到较高的复性收率；透析时间视蛋白而定，通常可以24h换一次液。
配制1×转膜缓冲液200ml (甲醇 40ml，20×transfer buffer 10ml，H2O 150ml)5).1.5M Tris 8.8：（注意温度对tris PH值的影响）18.15 g Tris 溶于80ml超纯⽔中，加浓盐酸调PH值8.8，定容⾄100ml。⾼温灭菌后室温保存。6).1M Tris 6.8：12.11g Tris 溶于80ml 超纯⽔，加浓盐酸调PH值6.8...
4) 3% 戊二醛(用6mM,pH6.5磷酸缓冲液配制)5) 0.2% 考马斯亮兰 R250考马斯亮兰R250 0.6g甲醇 139.5ml冰醋酸 21ml蒸馏水 139.5ml混匀,装入棕色滴瓶中备用。6)蒸馏水【实验方法与步骤】1、 用镊子撕取洋葱鳞茎的内表皮(取材时注意不要用靠近边缘的内表皮),大小约0.51cm,放入10mL,PH6.5的磷酸缓冲液中。2...