PD-L1单抗的制备及其在人源化小鼠中的抗肿瘤活性鉴定摘要:PD-L1单抗作为免疫治疗的一种新型药物,已经在临床上得到了广泛的应用。本文通过基因工程技术制备了PD-L1单抗,并评价了其在人源化小鼠中的抗肿瘤活性。结果表明,PD-L1单抗能够显著提高人源化小鼠对异种肿瘤的免疫应答,对肿瘤生长有一定的抑制作用,具有很好的...
AstraZeneca也在尝试将Tremelimumab与其他免疫检查点抑制剂药物联用,例如,Tremelimumab与Imfinzi(anti-PD-L1)联用来治疗非小细胞肺癌(III期NEPTUNE试验失败)、晚期膀胱癌(III期DANUBE试验失败)、肝细胞癌(III期HIMALAYA试验进行中)等癌症。AstraZeneca将Tremelimumab和一个anti-PD-1 mAb进行组合与改造,构建了MEDI5752。
体内药效实验 图4. 人源化PD-1小鼠体内观察到hPD-1单抗的抗肿瘤活性。 A)hPD-1小鼠接种MC38小鼠结直肠癌细胞28天后,分别用A、B、C三种αhPD-1单抗以及同型对照处理后的肿瘤体积。(B)野生型和hPD-1小鼠颅内接种GL261小鼠胶质瘤细胞后,用αhPD-1抗体或αmPD-1抗体处理。αhPD-1抗体处理能够显著提高hPD-1...
(6)基于B-h CTLA4-h PD-1-h PD-L1三靶点人源化小鼠的MC38-h PD-L1结肠癌肿瘤模型建立及药物药效试验;(7)通过肿瘤浸润淋巴细胞分析探讨PD-1/CTLA4双特异性抗体的作用机制.结果:(1)成功构建及表达出Bs Ab1,Bs Ab2,Bs Ab3,Bs Ab1-Ig G1,Bs Ab2-Ig G1,Bs Ab2-SI(ADCC增强亚型);(2)Bs Ab1,Bs...
2、既往使用过抗PD-L1抑制剂。 3、既往使用PD-1或抗EGFR单抗治疗过程中未见临床获益的病人(临床获益的定义:既往同类药治疗过程中,未因过敏反应或输注反应导致停药,PFS至少大于3个月,且结合研究者判断)。 4、抗PD-1单抗或抗EGFR单抗末次治疗到入组小于6个月;首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺...
全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)的适应症是晚期恶性肿瘤 此药物由宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估LDP联合CDP1治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性,确定临床试验推荐剂量。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 ...
本文通过基因工程技术制备了PD-L1单抗,并评价了其在人源化小鼠中的抗肿瘤活性。结果表明,PD-L1单抗能够显著提高人源化小鼠对异种肿瘤的免疫应答,对肿瘤生长有一定的抑制作用,具有很好的治疗潜力。因此,PD-L1单抗在人类肿瘤治疗中的应用前景广阔。 关键词:PD-L1单抗;制备;人源化小鼠;抗肿瘤活性;治疗潜力 I. 引言...
可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向人PD-1和人PD-L1的联合疗法的疗效。 模型验证: PD-1和CTLA-4表达检测 图1. hPD-1和hCTLA-4在hPD-1/hCTLA-4小鼠中的表达模式与mPD-1和mCTLA-4在野生型小鼠中的表达模式一致。
可以与人源肿瘤细胞系 MC38-hPD-L1联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向人PD-1和人PD-L1的联合疗法的疗效。 模型验证: PD-1和CTLA-4表达检测 图1. hPD-1和hCTLA-4在hPD-1/hCTLA-4小鼠中的表达模式与mPD-1和mCTLA-4在野生型小鼠中的表达模式一致。
例如:与MC38-hPD-L1肿瘤细胞系联用,构建同源肿瘤模型,以测试靶向hPD-1和hPD-L1的联合疗法的疗效。 与其他免疫检查点人源化小鼠杂交 例如:与hVISTA小鼠杂交,在得到的双人源化的hPD-1/hVISTA小鼠模型中评估靶向hPD-1和/或hVISTA的两种药物。 模型验证: ...