1. 实验材料:鼠源性PD-L1单抗、CHO细胞、人源化小鼠、小鼠B16F10肿瘤细胞、肝素、RIPA裂解液、SDS-PAGE凝胶等。 2. PD-L1单抗制备过程如下:(1)CHO细胞中表达人源PD-L1;(2)PD-L1与Fc融合蛋白结合,加入肝素纯化;(3)经过动态吸附-洗脱层析法纯化PD-L1单抗。 3. PD-L1单抗的纯化结果:分子量为40 kDa,纯度...
与单抗组合(anti-CTLA4 mAb和anti–PD-1 mAb)相比,MEDI5752能以低10倍和250倍的浓度分别使PD-1+CTLA-4+(10:1)CHO细胞和PD-1+CTLA-4+(40:1)CHO细胞上的CTLA-4饱和(图5A-B)。此外,MEDI5752饱和PD-1的能力与单抗组合相比没有明显区别(图5B)。接下来...
B. αCD3激活的脾细胞和淋巴结(LN)中的 CD4+T细胞亚群(CD4+CD25-),CFSE标记显示在两种小鼠之间的活化CD4+T细胞亚群的数量没有明显差别。 体内药效实验 图4. 人源化PD-1小鼠体内观察到hPD-1单抗的抗肿瘤活性。 A)hPD-1小鼠接种MC38小鼠结直肠癌细胞28天后,分别用A、B、C三种αhPD-1单抗以及同型对照处理...
目的:制备并评价针对相思子毒素(Abrin)的具有中和活性的特异性人源化嵌合抗体.方法:从鼠源单抗中钓取抗体可变区轻重链序列4条,两两配对载入人源化IgG1表达载体pFRT-KI... 彭静怡,俞旖湉,杜尚男,... - 《中国免疫学杂志》 被引量: 0发表: 2022年 新型靶向AXL人源抗体的制备及功能研究 TAM受体酪氨酸激酶(...
4、抗PD-1单抗或抗EGFR单抗末次治疗到入组小于6个月;首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过严重外伤。 5、具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎,或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制,经研究者判断不适合入组。
1.PD-L1单抗的成功制备:CHO细胞中表达的PD-L1与Fc融合蛋白结合,经肝素纯化和动态吸附-洗脱层析法纯化后,得到了单一的40kDa分子量PD-L1单抗,其纯度超过95%。 2.PD-L1单抗的抗肿瘤作用:将B16F10肿瘤细胞移植到人源化小鼠体内,注射PD-L1单抗和PBS控制,结果表明PD-L1单抗能够显著提高小鼠对于异种肿瘤的免疫应答,对...
实验结果显示,与单抗组合(anti-PD-1 mAb/anti-CTLA4 mAb 或anti-PD-1 mAb/mvCTLA4 mAb)相比,MEDI5752 的“cooperative binding”效应显著降低了诱导PBMC增加3倍IL2分泌量所需的MEDI5752浓度(42.33倍和96.35倍)(图5C-D)。这些结果说明与单抗组合相比,MEDI5752有更强的功效。
实验结果显示,与单抗组合(anti-PD-1 mAb/anti-CTLA4 mAb 或anti-PD-1 mAb/mvCTLA4 mAb)相比,MEDI5752 的“cooperative binding”效应显著降低了诱导PBMC增加3倍IL2分泌量所需的MEDI5752浓度(42.33倍和96.35倍)(图5C-D)。这些结果说明与单抗组合相比,MEDI5752有更强的功效。
图4. MEDI575介导了PD-1的内化和降解[1] 与单抗组合相比,MEDI5752优先靶向双阳性细胞上的CTLA-4 与单抗组合(anti-CTLA4 mAb和anti–PD-1 mAb)相比,MEDI5752能以低10倍和250倍的浓度分别使PD-1+ CTLA-4+(10:1)CHO细胞和PD-1+ CTLA-4+(40:1)CHO细胞上的CTLA-4饱和(图5A-B)。此外,MEDI5752饱和PD...
图4. 人源化PD-1小鼠体内观察到hPD-1单抗的抗肿瘤活性。 A)hPD-1小鼠接种MC38小鼠结直肠癌细胞28天后,分别用A、B、C三种αhPD-1单抗以及同型对照处理后的肿瘤体积。(B)野生型和hPD-1小鼠颅内接种GL261小鼠胶质瘤细胞后,用αhPD-1抗体或αmPD-1抗体处理。αhPD-1抗体处理能够显著提高hPD-1小鼠的生存率...