1.PD-L1单抗的成功制备:CHO细胞中表达的PD-L1与Fc融合蛋白结合,经肝素纯化和动态吸附-洗脱层析法纯化后,得到了单一的40kDa分子量PD-L1单抗,其纯度超过95%。 2.PD-L1单抗的抗肿瘤作用:将B16F10肿瘤细胞移植到人源化小鼠体内,注射PD-L1单抗和PBS控制,结果表明PD-L1单抗能够显著提高小鼠对于异种肿瘤的免疫应答,对...
与单抗组合(anti-CTLA4 mAb和anti–PD-1 mAb)相比,MEDI5752能以低10倍和250倍的浓度分别使PD-1+CTLA-4+(10:1)CHO细胞和PD-1+CTLA-4+(40:1)CHO细胞上的CTLA-4饱和(图5A-B)。此外,MEDI5752饱和PD-1的能力与单抗组合相比没有明显区别(图5B)。接下来...
PD-1单抗的制备及其逆转Jurkat细胞免疫抑制的作用及机制研究 目的本课题拟制备并筛选获得新的高特异性和高阻断活性的小鼠抗人PD-1单克隆抗体,采用高特异性抗体研究PD-1在肝细胞癌(HCC)组织表达的临床意义,并对高阻断活性抗体逆转... 李紫薇、李斌、王冠英、李园园、明月、罗明和、陈剑鸿 - 中国药理学会化疗药理专...
2.既往使用过抗PD-L1抑制剂; 3.既往使用PD-1或抗EGFR单抗治疗过程中未见临床获益的病人(临床获益的定义:既往同类药治疗过程中,未因过敏反应或输注反应导致停药,PFS至少大于3个月,且结合研究者判断): 4.抗PD-1单抗或抗EGFR单抗末次治疗到入组小于6个月;首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检...
抗PD-1 单抗hAb21在PD-1人源化小鼠移植肿瘤模型中测试结果 PD-1基因人源化纯合子小鼠(基因背景为C57BL/6) 背部皮下接种数量约为1 x106的同源的小鼠结肠癌细胞MC38,待接种的肿瘤体积长至米粒大小时(约50mm3,接种后第6天),将动物随机分为3组(每组6只),分别在接种后第6, 10, 13及 17 天腹腔注射200...
图4. 人源化PD-1小鼠体内观察到hPD-1单抗的抗肿瘤活性。 A)hPD-1小鼠接种MC38小鼠结直肠癌细胞28天后,分别用A、B、C三种αhPD-1单抗以及同型对照处理后的肿瘤体积。(B)野生型和hPD-1小鼠颅内接种GL261小鼠胶质瘤细胞后,用αhPD-1抗体或αmPD-1抗体处理。αhPD-1抗体处理能够显著提高hPD-1小鼠的生存率...
4、抗PD-1单抗或抗EGFR单抗末次治疗到入组小于6个月;首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过严重外伤。 5、具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎,或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制,经研究者判断不适合入组。
在WT小鼠中注射鼠源CTLA-4单抗抑制瘤体生长帮助小鼠存活,在hPD-1/hCTLA-4纯合子小鼠注射人源CTLA-4单抗(ipilimumab)抑制瘤体生长,延长小鼠寿命。 PD-1/CTLA-4双人源化小鼠由赛业(苏州)生物科技有限公司 为您提供,如您想了解更多关于PD-1/CTLA-4双人源化小鼠 报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
全人源抗PD -L1抗体注射液(LDP)的适应症是晚期恶性肿瘤 此药物由宝船生物医药科技(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估LDP联合CDP1治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性,确定临床试验推荐剂量。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 ...
1. 实验材料:鼠源性PD-L1单抗、CHO细胞、人源化小鼠、小鼠B16F10肿瘤细胞、肝素、RIPA裂解液、SDS-PAGE凝胶等。 2. PD-L1单抗制备过程如下:(1)CHO细胞中表达人源PD-L1;(2)PD-L1与Fc融合蛋白结合,加入肝素纯化;(3)经过动态吸附-洗脱层析法纯化PD-L1单抗。 3. PD-L1单抗的纯化结果:分子量为40 kDa,纯度...