[指南]鼠尾提取dna方法 转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法 1.小鼠分笼后打耳标，剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于1.5mL 离心管中，标记 耳标号。2.配置消化液，每管加入消化液0.5mL，55℃，3-5h,或放置过夜。（最长可放 置3天）。3.加1倍体积（0.5mL）PCI(下层液体)，上下颠倒10余次。（PCI可分...
鼠尾DNA提取方法 鼠尾DNA提取液配方：PBND：PCR buffer with nonionic detergents 终浓度 KCL 50mM Tris-HCL(PH8.3)10mM MgCL2 2.5mM gelatin 0.1mg/ml NP40 0.45% v/v Tween 20 0.45% v/v Tail DNA for PCR:1. 每份鼠尾加200ul上述PBND，另加蛋白酶K 2 ul（终浓度100ug/ml)。55°摇床摇过夜...
鼠尾提取DNA方法转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法小鼠分笼后打耳标,剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于1.5mL离心管中,标记耳标号。配置消化液,每管加入消化液0.5mL,55℃,3-5h,或放置过夜。(最长可放置3天)。加1倍体积(0.5mL)PCI(下层液体),上下颠倒10余次。(PCI可灸读虾末欲串选恤赵逸珊恕漓音伴禁蒙...
鼠尾提取DNA方法转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法小鼠分笼后打耳标,剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于1.5mL离心管中,标记耳标号。配置消化液,每管加入消化液0.5mL,55℃,3-5h,或放置过夜。(最长可放置3天)。加1倍体积(0.5mL)PCI(下层液体),上下颠倒10余次。(PCI可弓骏哨筷卵缝耕痉泪吧梦绘穆晕轿借...
鼠尾DNA提取液配方: PBND:PCR buffer with nonionic detergents 终浓度 KCL 50mM Tris-HCL(PH8.3) 10mM MgCL2 2.5mM gelatin 0.1mg/ml NP40 0.45% v/v Tween 20 0.45% v/v Tail DNA for PCR: 1. 每份鼠尾加200ul上述PBND,另加蛋白酶K 2 ul(终浓度100ug/ml)。55°摇床摇过夜); 2. 95°加热10...
鼠尾提取DNA试剂 SNET配制方法（1000ml）1.Tris-Cl 20 mmol/L 分子量：157.6 使用量：157.6÷1000×20=3.152 g 2.EDTA 5 mmol/L 原液浓度：0.5 mol/L 使用量：10ml 3.NaCl 400 mmol/L 分子量：58.44 使用量：58.44÷1000×400=23.376 g 4.SDS 1%（m/v）使用量：10 g 蛋白酶K溶液...
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从鼠中提取DNA一般用什么方法 获取质量稳定的基因组DNA,提高模型动物的快速基因鉴定速度.方法:以鼠尾为实验材料,采用苯酚/氯仿法和改良煮沸法提取鼠基因组DNA;分别用紫外分光. 11 0 回复 0条评论 您可能感兴趣的主题 DNA的初提取与细胞膜的制备为什么不用同一种物质放止血液凝集? 2012-07-30 dna的初提取用...
鼠尾提取dna方法[资料]转基因小鼠筛选——鼠尾提取基因组DNA方法 1.小鼠分笼后打耳标，剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于1.5mL 离心管中，标记 耳标号。2.配置消化液，每管加入消化液0.5mL，55℃，3-5h,或放置过夜。（最长可放 置3天）。3.加1倍体积（0.5mL）PCI(下层液体)，上下颠倒10余次。（PCI可分装...
鼠尾提取DNA方法转基因小鼠筛选 1.小鼠分笼后打耳标,剪取小鼠尾尖3mm--5mm左右于1.5mL离心管中,标记耳标号。 2.配置消化液,每管加入消化液0.5mL,55℃,3-5h,或放置过夜。(最长可放置3天)。 3.加1倍体积(0.5mL)PCI(下层液体),上下颠倒10余次。(PCI可分装出一些现用,以免操作不慎污染)。 4.室温15000...