这项研究的数据分析正在进行中，默沙东将在不久的未来公布详细数据。Vibostolimab是默沙东开发的一款抗TIGIT单抗，可通过阻断TIGIT受体与其配体（CD112和CD155）结合来恢复抗肿瘤活性，从而激活有助于破坏肿瘤细胞的T淋巴细胞。除了KeyVibe-010研究，默沙东还开展了4项III期研究，以评估MK-7684A的抗癌潜力：KeyVibe-006...
2023年3月16日,默沙东公布二期临床KeyVibe-002的最新数据,该研究目的在于评估MK-7684A(PD-1+TIGIT复方制剂)治疗转移性复发性非小细胞肺癌的疗效。 研究数据表明,MK-7684A(PD-1+TIGIT)单独治疗的疗效与多西他赛单独治疗的疗效没有显著性差异,但前者在数字上不如后者。默沙东决定后续的治疗全部转为标准治疗,除非医生...
默沙东:终止一项PD-1+TIGIT (KeyVibe-010)3期临床试验! 5月13日,默沙东(纽约证券交易所股票代码:MRK)公布,由于免疫副作用引发的大量患者退出,该公司决定中止正在进行的3期KeyVibe-010试验中针对皮肤癌患者的治疗。此次中止涉及的是vibostolimab(一种抗TIGIT药物)与帕博利珠单抗(抗PD-1药物,又称pembrolizumab)的联...
智通财经获悉，8月8日，默沙东(MRK.US)宣布，根据独立数据监测委员会(DMC)的建议，将终止III期KeyVibe-008研究开发。该研究旨在评估PD-1+TIGIT复方制剂(vibostolimab+K药)联合化疗 vs. 阿替利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的疗效和安全性。该研究的主要终点是总生存期(OS)，关键次要终点包括...
康方PD-1/VEGF双抗一线肺癌获批上市 恒瑞获批四项ADC+贝伐珠+PD-L1+CTLA-4联合治疗临床试验 Araris公布三毒素ADC专利 赛诺菲2025Q1：IL-4R抗体首次环比下滑 罗氏2025Q1：TL1A狂做加法，TIGIT再做减法 肿瘤免疫大咖再创业新型ADC公司 最高可达DAR 40：日本兴和公布EGFR ADC药物 首次挑战PD-1耐药后线治疗：康方启动...
默沙东公布PD-1抗体+TIGIT抗体联合辅助治疗可手术高危黑色素瘤三期临床KeyVibe-010最新进展，由于联合治疗组相比与PD-1单药治疗组更高的停止治疗率(主要原因是免疫相关副作用)，因此研究不太可能达到RFS主要终点。接受IDMC建议，默沙东终止该三期临床并揭盲，联合治疗组患者可以选择继续接受PD-1单药治疗。
8月8日,默沙东宣布将根据独立数据监测委员会(DMC)的建议,终止其III期临床试验KeyVibe-008的研究开发。这项研究旨在评估PD-1与TIGIT复方制剂(vibostolimab与帕博利珠单抗)联合化疗,与阿替利珠单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)一线治疗中的效果和安全性。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一...
默沙东开发的MK-7684A正是抗TIGIT抗体vibostolimab与PD-1抑制剂帕博利珠单抗的复方制剂。此前,该药已在中国启动针对PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗、一线治疗广泛期小细胞肺癌的3期研究,这两项研究现正在进行中。 根据中国药物临床...
12月7日,默沙东宣布,在一项针对免疫疗法和化疗后病情进展的转移性非小细胞肺癌患者的II期研究中,PD-1 单抗 Keytruda和实验性抗TIGIT抗体vibostolimab的组合未能达到主要终点。研究的主要终点是中位无进展生存期 ( 12月7日,默沙东宣布,在一项针对免疫疗法和化疗后病情进展的转移性非小细胞肺癌患者的II期研究中,PD...
默沙东再遭打击。 8月8日,默沙东宣布,根据独立数据监测委员会的建议,将终止III期KeyVibe-008研究。该研究旨在评估PD-1抑制剂与TIGIT抑制剂的复方制剂联合化疗,与阿替利珠单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性。 市场监管总局就《药品领域反垄断指南(征求意见稿)》公开征求意见。 8月9日,为有效预防和...