美国新泽西州罗威市,2024年9月4日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,公司将在9月13日至17日期间于西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,发布来自公司产品组合和在研管线中涉及超过20个不同癌症种类的研究数据。其中被选入大会主席论坛环节的数据包括:早期高危三阴性乳腺癌III...
在默沙东行使SKB571独家选择权的同时,向本公司退还开发、使用、制造及商业化SKB315的全球权益,本公司无需退还之前就该产品向默沙东已收取的首付款及里程碑付款。此外,我们也计划于近期递交与默沙东已达成授权许可合作的其他临床前ADC资产的IND申请,同时将持续与默沙东探讨新的合作机会。 SKB571是一款新型双抗ADC,主要针...
默沙东未来五年将引入40多项新产品和新适应证 近日，在本届进博会上，默沙东以“耀赢未来，健康共享”为主题，集中展示了在中国境内已获批的近30种药物和疫苗，覆盖肿瘤、糖尿病、抗感染、罕见病、麻醉等领域。抗肿瘤和疫苗是默沙东重点展示的板块。默沙东以肿瘤免疫治疗为核心的肿瘤产品线，覆盖肺癌、肝癌、胃癌等20...
美国新泽西州罗威市,2024年5月15日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,公司将在5月31日至6月4日期间于美国芝加哥的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,发布来自公司产品组合和在研管线中涉及超过25个不同癌症种类的...
默沙东的第二封CRL 2023年11月,FDA为默沙东在研的口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant召开了肺部过敏药物专家咨询委员会(PADAC),讨论gefapixant在治疗成人难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)方面的风险获益及证据有效性问题。 13位专家在经过7个多小时的讨论之后,以12:1的投票结果,不支持gefapixant的...
通用名：b型流感嗜血杆菌结合疫苗 产品：纽莫法® 通用名：２３价肺炎球菌多糖疫苗 产品：...
1月27日，默沙东官宣称，FDA批准K药作为单药辅助疗法，治疗经手术切除与铂类化疗后的IB、II、IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这是K药在NSCLC治疗上第5项获批的适应症，也是K药在美国获批的第34项适应症。仅K药而言，默沙东针对该药在全球范围内一共开展超过1700项临床试验。未来，通过合作、并购探索联合用药...
2023年12月22日,默沙东与第一三共宣布,HER3 ADC新药Patritumab Derextecan上市申请获得FDA受理并被授予优先审评资格,用于治疗此前接受过2种及以上系统治疗的、局部复发性或转移性EGFR突变非小细胞肺癌。 早在2023年10月19日,ADC研发巨擘第一三共与默沙东,已签订就第一三共的三种 DXd 抗体药物偶联物 (ADC) 候选...
默沙东包括处方药及疫苗和动物保健两大类产品,具体为: 1、处方药及疫苗,目前在中国提供涵盖肿瘤、心血管、抗感染、男性健康、女性健康、骨科、疼痛、皮肤、呼吸、糖尿病、专科药品等领域的40余种人用药品和疫苗。 处方药: (1)爱可松® [罗库溴铵注射液] (2)爱可松® [罗库溴铵注射液] (3)艾生特®...