“我们发现，PD-1抑制剂在治疗中国黑色素瘤患者时效果不佳，人体内的腺苷可能在其中起重要作用。”陈翔表示。提升抗癌新星疗效 经过大量临床前研究，陈翔、刘洪团队证明了ADORA1靶向拮抗剂可以增强PD-1单抗治疗黑色素瘤等免疫健全小鼠模型的疗效，发现了肿瘤组织中ADORA1低、ATF3高或PD-L1高的患者应答率更高、预后更...
1. 发现CD133PD-L1癌细胞亚群：研究发现黑色素瘤中存在CD133PD-L1癌细胞亚群，它们对巨噬细胞疗法表现出抗药性。2. 免疫抑制机制：CD133PD-L1癌细胞过度表达免疫抑制分子，激活TGF-β信号通路；TGF-β诱导肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）增强细胞外基质（ECM）硬度，阻碍巨噬细胞和效应细胞的迁移和浸润；这些癌细胞通...
在临床上黑色素瘤PD-L1的阳性率一般是6.7%,PD-L1的阳性率一般是指对免疫治疗针对死亡配体-1进行检测,结果显示阳性,就表明对免疫疗法比较敏感,效果比较好。 建议患者去正规医院,制定专业的治疗方式,手术后也要定期进行监测,以免出现复发的风险。
在恶性黑色素瘤中，PD-L1阴性患者对PD-1抑制剂的反应率较低，但并非完全无效。PD-L1检查是有用的参...
脑转移黑色素瘤患者的治疗较为复杂,目前Ipilimumab和Nivolumab的双免疫疗法是标准治疗,已被证明对控制脑转移有效。经检测为PD-L1阳性的黑色素瘤患者,使用免疫治疗通常反应更好。Nivolumab联合Relatlimab的双免疫疗法不仅效果好,且副作用较低。 04 更多详情
这是第一个获批用于晚期黑色素瘤二线疗法的PD-1/PD-L1抑制剂。 该适应症获批基于II期Keynote-002试验。K药的有效性在173名治疗后发生进展的晚期黑色素瘤患者参与的临床试验中得到了证实。所有的受试者都给予K药治疗,使用建议的剂量2mg/kg或更高的剂量10mg/kg。50%的患者接受2mg/kg剂量,其中约24%的患者肿瘤...
SIRPA缺失通过肿瘤细胞与CD8+T细胞的互作导致抗PD-L1耐受性 此前研究显示黑色素瘤去分化是通过失去黑色素细胞抗原对T细胞介导的免疫疗法产生耐药性的已知机制。SIRPA与抗PD-1免疫治疗反应和黑色素瘤分化状态均表现出很强的正相关,并且先前研究不...
3. 热疗的协同作用:热疗可以逆转CD133PD-L1癌细胞对巨噬细胞吞噬的抵抗,从而提高巨噬细胞转移疗法的疗效;热疗通过降低ECM密度、招募免疫细胞、抑制TGF-β通路,以及释放热休克蛋白(HSP)来增强免疫反应。 4. 临床意义:CD133PD-L1癌细胞可作为肿瘤进展和治疗效果的生物标志物,具有预测耐药性的潜力;靶向TGF-β信号通路...
QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1(细胞程序性死亡-配体1)和4-1BB(CD137)的双特异性抗体。该分子可通过结合PD-L1阻断PD1/PD-L1免疫抑制通路,同时通过激活4-1BB下游免疫活化信号,促进免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤,双管齐下增强抗肿瘤药物的有效率的同时,通过特殊的设计进一步降低药物相关毒性,达到减毒增效的...