遗传阻断导读:黑色素瘤 - 胰腺癌综合征是一种儿科疾病。佳学基因对黑色素瘤 - 胰腺癌综合征的发生进行了基因解码,并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中,便于医生选择和使用,进行黑色素瘤 - 胰腺癌综合征遗传阻断,也便于患者更好地进行治疗和健康管理。
黑色素瘤-胰腺癌综合征是英文Melanoma-pancreatic cancer syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止黑色素瘤-胰腺癌综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于肿瘤。
胰腺癌遗传基因检测 | 大约10%胰腺癌病例具有家族遗传性。患有遗传性胰腺炎、波伊茨-耶格综合征、家族性恶性黑色素瘤及其他遗传性肿瘤疾病的患者,胰腺癌的风险显著增加。目前这些遗传易感性的遗传基础尚未清楚,多达80%的胰腺癌患者没有已知的遗传原因。CDKN2A、BRCA1/2、PALB2 等基因突变被证实与家族性胰腺癌发病密...
考虑患者的胰腺癌发生怀疑有家族性的非典型黑色素瘤痣综合征(FAMM)的家庭。生殖系的患病率没有确定p16基因突变与胰脏癌和黑色素瘤的家庭不符合标准FAMM 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 考虑对病人利用在对有家族非典型胎记瘤鼹鼠综合病症被怀疑的家庭中出现的胰腺的癌症 (FAMM)。微生物线的流行 p16 不...
MiR214是upregulated在几个人的肿瘤,例如卵巢癌,胃癌症、Sezary综合症状和黑瘤(10), (11), (12), (13)。 此外, miR214高的表示同化疗抵抗 (21) 或肿瘤转移 (13联系在一起)。 然而, miR214表示在子宫颈癌14 (,) 15 (,) 16 (,)胰腺癌17 (,) hepatocellular癌18 (,) 19 (和) 乳腺癌20 (减少...
考虑患者的胰腺癌发生怀疑有家族性的非典型黑色素瘤痣综合征(FAMM)的家庭。生殖系的患病率没有确定p16基因突变与胰脏癌和黑色素瘤的家庭不符合标准FAMM 翻译结果2复制译文编辑译文朗读译文返回顶部 考虑对病人利用在对有家族非典型胎记瘤鼹鼠综合病症被怀疑的家庭中出现的胰腺的癌症 (FAMM)。微生物线的流行 p16 不...