Vaska's complex与PMHS的组合，实现了对亚砜的温和且化学选择性还原，生成硫醚，且催化剂负载量极低。这一成果由厦门大学黄培强教授课题组完成，并已发表在Org. Chem. Front.上。此外，该课题组还探讨了多种亚砜类药物的转化情况，证实了该方法的普适性。在体内，这些前药硫醚能经由酶催化原位生成所需的手性亚砜类药物，为解决手性亚砜药物的不对称...
黄培强教授课题组发展了通过金属铱/PMHS 催化硅氢化体系,在温和条件下,把亚砜脱氧还原成硫醚的普适性方法。该方法具有以下特点:硅烷廉价易得,反应条件温和,使用较低的催化剂负载量[可低至十万分之一(mol%)],反应具有良好的化学选择性和官...
近日黄培强教授课题组发展了一种基于稳定、高效的阳离子型金属铱催化剂Ir(COD)2BArF,能够以(0.1 mol%)及0.001 mol%的低负载量实现以酯为烷基化试剂进行伯胺、仲胺的单烷基化的直接转化。并进一步发展了酯的还原胺化-官能团化串联反应,...
黄培强课题组由叶剑良、郑啸、郑剑峰以及王爱娥等多位副教授组成，他们的学术实力不容小觑[3]。他们的研究成果显著，例如："Direct Transformation of Secondary Amides into Secondary Amines: Triflic Anhydride Activated Reductive Alkylation"，由K.-J. Xiao和A.-E. Wang合作，P.-Q. Huang*作为主要...
图一. 代表性吡咯烷、哌啶和吲哚里西啶生物碱黄培强课题组多年来专注于生物碱的全合成和酰胺直接转化的研究,自2010年黄培强课题组报道具有普适性的叔酰胺直接还原双烷基化反应(Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 3037)和还原烷基化反应(Chem.- Eur. J. 2010, 16, 12792)以来,以C-C键形成为特征的酰胺直接...
黄培强教授课题组长期致力于酰胺活化反应研究工作(Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 26604;Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 8827)及复杂天然产物生物碱的全合成研究工作(Nature Commun.2020,11, 5314)。 黄培强教授简介 黄培强,厦门大学化学化工学院教授,博士生导师,福建省化学生物学重点实验室主任。英国皇家化学会...
然而,酰胺的催化不对称转化却进展缓慢,黄培强课题组于2021年报道了采用金属铱与手性硫脲串联催化的仲酰胺的不对称还原氰基化/膦酰化反应(Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 8827);同年,中科院上海有机所王晓明研究员课题组与黄培强课题组合作发展了叔苯甲酰胺衍生物的催化对映选择性还原炔化方法(Angew. Chem. Int....
课题组成员包括叶剑良、郑啸、郑剑峰、王爱娥等多名副教授 ，主要代表文章有：1.“Direct Transformation of Secondary Amides into Secondary Amines: Triflic Anhydride Activated Reductive Alkylation”，K.-J. Xiao,A.-E. Wang. P.-Q. Huang*, Angew. Chem., Int. Ed. 2012, 49, 8314-8317...
近日,厦门大学黄培强教授课题组报道了通过Tf2O/HC(OR)3介导的中断的类Ritter(里特)反应“一瓶”合成α-氨基双膦酸酯的新方法,相关成果在线发表于J. Org. Chem.(DOI: 10.1021/acs.joc.2c00718)。 图1. 一些具有生物活性的α-氨基双膦酸酯类化合物(来源:J. Org. Chem.) ...
#人物与科研# 厦门大学黄培强教授课题组:仲酰胺的“一瓶”串联还原氰基化-磷酰化反应——化学选择性合成α-氨基-α-氰基膦酸酯 @ChemBeanGo @厦门大学 黄培强,厦门大学教授、博士生导师、国家杰出青年科学基金获得者、英国皇家化学会会士。现任中国化学会有机化学学科委员会委员、手性化学专业委员会委员。《有机化学...