黄培强教授课题组发展了通过金属铱/PMHS 催化硅氢化体系,在温和条件下,把亚砜脱氧还原成硫醚的普适性方法。该方法具有以下特点:硅烷廉价易得,反应条件温和,使用较低的催化剂负载量[可低至十万分之一(mol%)],反应具有良好的化学选择性和官...
然而,高效的不对称全合成吡咯烷、哌啶和吲哚里西啶类生物碱的方法仍然很少。 黄培强教授课题组多年来专注于生物碱的全合成和酰胺直接转化的研究,先后完成了haliclonin A (Angew. Chem. Int. Ed.2016, 55, 4064)和百部叶碱(Nature Commun.2020, 11, 5314)等结构复杂天然产物的首次对映选择性全合成,并发展了酰...
然而,高效的不对称全合成吡咯烷、哌啶和吲哚里西啶类生物碱的方法仍然很少。 黄培强教授课题组多年来专注于生物碱的全合成和酰胺直接转化的研究,先后完成了haliclonin A (Angew. Chem. Int. Ed.2016,55, 4064)和百部叶碱(Nature Co...
黄培强教授课题组简介 课题组合照(前排左一为黄培强教授,第二排左一为吴东坪) 黄培强教授课题组长期致力于酰胺活化反应研究工作(Angew. Chem. Int. Ed.2021, 60, 26604;Angew. Chem. Int. Ed.2021, 60, 8827)及复杂天然产物生物碱的全合成研究工作(Nature Commun.2020, 11, 5314)。 黄培强教授简介 黄培强,...
黄培强教授课题组长期致力于酰胺活化反应研究工作(Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 26604;Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 8827)及复杂天然产物生物碱的全合成研究工作(Nature Commun.2020,11, 5314)。 黄培强教授简介 黄培强,厦门大学化学化工学院教授,博士生导师,福建省化学生物学重点实验室主任。英国皇家化学会...
近日,厦门大学黄培强教授课题组以简单易得的仲酰胺为原料,通过串联还原氰基化和磷酰化反应,在酰胺羰基碳上同时构建C-C键和C-P键,实现了α-氨基-α-氰基膦酸酯的高效合成,相关成果在线发表于Org. Lett.(Org. Lett. 2019, 21, 3808-3812)。 黄培强教授课题组简介 课题组主要从事有机合成研究,包括合成方法学、...
黄培强教授课题组简介 黄培强教授课题组长期致力于酰胺活化反应研究工作(Angew. Chem. Int. Ed.2021, 60, 26604;Angew. Chem. Int. Ed.2021, 60, 8827)及复杂天然产物生物碱的全合成研究工作(Nature Commun.2020, 11, 5314)。
后者是一种强效的细菌50S核糖体抑制剂,从中已经和正在开发多种药物,包括FDA批准的抗生素瑞他莫林。近日,厦门大学黄培强教授课题组通过三氟甲磺酸酐(Tf2O)介导的N-(2,6-二甲基苯基)-7-烯酰胺环化反应实现了并八元环烯亚胺/烯酮的仿生构建,相关成果在线发表于J. Org. Chem.(DOI: 10.1021/acs.joc.1c02098)。
黄培强课题组由叶剑良、郑啸、郑剑峰以及王爱娥等多位副教授组成，他们的学术实力不容小觑[3]。他们的研究成果显著，例如："Direct Transformation of Secondary Amides into Secondary Amines: Triflic Anhydride Activated Reductive Alkylation"，由K.-J. Xiao和A.-E. Wang合作，P.-Q. Huang*作为主要...
厦门大学化学化工学院黄培强教授课题组在百部叶碱类天然产物对映选择性全合成方面取得重要进展,相关成果以“Enantioselective total syntheses of (+)-stemofoline and three congeners based on a biogenetic hypothesis”为题于2020年10月20日发表在《自然-通讯》(Nature Communications,2020, 11:5314)。