三、绿化苗的生态适应优势表现 完全发育的叶绿体使净光合速率提高5-8倍,三磷酸腺苷(ATP)产量较黄化阶段增长10倍以上。木质素沉积使机械强度提升60%-80%,气孔密度增加带来更强的蒸腾拉力。 四、生产实践中的调控应用 设施栽培中采用450nm蓝光与660nm红光3:1...
因此，黄化苗转绿的过程是大量糖消耗过程，糖在黄化苗转绿过程中作为营养物处于主导地位。然而，糖是否调控黄化苗转绿以及怎样调控黄化苗转绿依然不清楚。2022年3月15日，江苏师范大学生命科学学院孟来生课题组在Cell子刊Cell Reports上以长文（article）形式发表了题为Feed-back loop promotes sucrose accumulation in ...
当出芽的种子在黑暗土壤中向上生长时，黄化苗子叶中积累的葡萄糖通过其感受器HXK1促进植物生长调节因子GRF5转录增强，进而转录因子GRF5直接结合到远红外感受器phyA基因的启动子上，抑制其转录表达。从而促进黄化苗转绿。因此，这些葡萄糖信号感受器和其元件形成HXK1-GRF5-phyA模块，调节HXK1介导的葡萄糖信号的感知、放...
因此,黄化苗转绿的过程是大量糖消耗过程,糖在黄化苗转绿过程中作为营养物处于主导地位。然而,糖是否调控黄化苗转绿以及怎样调控黄化苗转绿依然不清楚。2022年3月15日,江苏师范大学生命科学学院孟来生课题组在Cell子刊Cell Reports上以长文(article)形式发表了题为Feed-back loop promotes sucrose accumulation in ...
黄化苗在黑暗的土壤中生长,必然消耗大量的可溶性糖。这些可溶糖全部来自于植物的种子。此外,种子中的脂类和氨基酸等营养物质也通过三羧酸循环转为可溶性糖,供黄化苗吸收利用。因此,黄化苗转绿的过程是大量糖消耗过程,糖在黄化苗转绿过程中作为营养物处于主导地位。葡萄糖在所有的可溶糖中含量最为丰富,而且葡萄糖是...
本文对CBL互作蛋白激酶,CIPK14参与拟南芥光敏色素A介导的,远红光黄化苗转绿抑制调控进行了研究.结果发现,拟南芥光敏色素A功能缺失突变体(phyA)远红光黄化苗(4天)转入白光处理后,仅0.5h叶片迅速转绿;相同条件下,CIPK14基因插入失活突变体(cipk14)远红光黄化苗,经过15h白光处
[目的]探讨光照对扯根菜生长 发育的影响.[方法]采用组织培养法获取扯根菜组培苗和黄化苗.每隔6 d分别取样,共6次.研究扯根菜黄化苗转绿过程中茎段内脯氨酸,叶绿素,可溶性蛋白含量以及POD活性的动态变化.可溶性蛋白含量测定采用考马斯亮蓝G- 250染色法;POD活性测定采用愈创木酚比色法;游离脯氨酸含量测定采用3%磺...