(四)有保证麻醉药品和精神药品安全的储存条件,麻醉药品和精神药品专库或专柜应实行双人双锁管理,建有专用账册,实验区、专库或专柜等关键部位应具有监控设施和报警装置。 第七条【许可条件三】 境外生产麻醉药品和精神药品原料药立项申请人,应当为境外生产药品上市许可持有人驻中国境内能够独立承担相应法律责任的办事机构...
国家药监局 为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》，进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究，国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》（国食药监安〔2005〕529号）进行了修订，形成《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于2023年11...
央视网消息:据国家药监局网站消息,为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见...
国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见 为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品和精神药品实验...
11月6日,国家药监局网站发布《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》并公开征求意见。全文如下。 国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见 为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉...
财联社11月6日电,为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
——1——附件1麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)第一章总则第一条【目的与依据】为加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国禁毒法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、行政法规,制定本规定。第二条【适用范...
为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。
【国家药监局公开征求《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》意见】财联社11月6日电,为贯彻落实《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》,进一步规范麻醉药品和精神药品实验研究,国家药监局组织对《关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知》(国食药监安〔2005〕529号)进行了修订,形成《麻醉药品...
中国食品药品网讯 11月6日,国家药监局就《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定(征求意见稿)》(以下简称征求意见稿)向社会公开征求意见。与现行《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定》相比,征求意见稿框架结构进行了大幅调整,总条目增加超六成,对需要立项的品种范围、申请人和联合研制单位应当具备的条件、研制立项的申报...