遗传性高血压模型可以模拟人类的遗传现像,其中以自发性高血压大鼠(SHR)最为常用。 SHR成鼠血压水平一般>200mmHg(1mmHg=0.133kPa),初期并没有明确的病理性紊乱证据,后期出现高血压靶器官损害,是目前国内外公认的最接近人类原发性高血压的动物模型,其亚群包括易卒中型、抗卒中型等。 SHR应用于原发性高血压病及抗...
Dahl盐敏感(Dahl salt sensitive,Dahl-SS)大鼠作为研究盐敏感高血压的经典动物模型,具备血压的盐敏感性、高脂血症、胰岛素抵抗、肾功能衰竭、尿蛋白分泌增加以及低血浆肾素活性等和人类盐敏感高血压患者相类似的病理生理学特征,并能够稳定遗传。 作为独特的盐敏感性高血压遗传大鼠,它是揭示盐敏感性高血压发病机制及治疗...
小鼠高血压模型构建 遗传性高血压小鼠：例如，BPH/2J小鼠是一种自发性高血压小鼠模型。肾血管性高血压：与大鼠类似，通过手术结扎小鼠的肾动脉来诱导高血压。高盐饮食：给予小鼠高盐饮食，诱导盐敏感性高血压。药物诱导：例如，通过给予小鼠去氧肾上腺素或其他药物来诱导高血压。基因工程小鼠：利用基因编辑技术，如CRIS...
自发性高血压大鼠(SHR)是目前国际上公认的最接近人类原发性高血压的动物模型。SHR大鼠的高血压由多基因遗传决定,其发病机制、病理特征与人类原发性高血压高度相似。该模型无需特殊饲料即可自然发病,4-6周龄血压开始升高,16周龄收缩压可达160 mmHg以上,发病率为100%。此外,SHR大鼠还会出现心、脑、肾等靶器官的并发...
高血压动物模型构建与应用进展 在高血压研究中,动物模型的选择至关重要。以下是几种常见的诱导性高血压动物模型及其应用概况: 药物诱导 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导 💉 通过渗透泵皮下注射法,可以制备出无创、简单的AngⅡ诱导模型。该模型血压升高稳定,主要用于肾素、血管紧张素和氧化应激等研究。 N-硝基-L-精氨酸...
动物模型的构建需根据实验目的选择合适模型。每种模型都有其特点，如成功率、稳定性、可控性等。模型选择是实验成功的第一步，研究者需结合实验条件综合考虑。血压检测、生化检测、肾脏形态检测等是模型验证的关键步骤。高血压动物模型的研究进展表明，不同模型在高血压发病机制、预防、治疗和诊断等领域的...
特殊模型包括妊娠高血压综合征模型和绝经期高血压模型。妊娠高血压综合征模型多选取成年Wistar孕2-3周雌鼠，适用于妊娠高血压发病机制的研究。绝经期高血压模型主要关注年老引起血管硬化和植物神经功能紊乱，精神焦虑紧张等因素，但动物实验研究较少。总的来说，高血压动物模型在高血压发病机制、预防、治疗和...
动物模型 / 心血管疾病模型 / 啮齿动物高血压模型-DOCA盐高血压模型 脱氧皮质酮醋酸酯盐（DOCA盐）是常用的内分泌高血压模型。需要通过给予DOCA，并结合高盐饮食和单侧肾切除术来诱发动物高血压。DOCA诱导的高血压可诱导低肾素高血压模型。此外，还可以观察到模型动物心脏重量增加、蛋白尿、肾小球硬化和内皮依赖性...
一、大数据驱动下的高血压并发症预测模型 该模型基于大数据技术,通过收集和分析高血压患者的临床数据、生活习惯、遗传背景等多维度信息,构建了高血压并发症预测模型。具体而言,该模型主要包含以下三个步骤: 1. 数据采集与处理:通过电子病历系统、可穿戴设备等多种渠道,收集高血压患者的临床数据、生活习惯、遗传背景等多...
小鼠高血压模型构建 遗传性高血压小鼠:BPH/2J小鼠是一种自发性高血压小鼠模型。 肾血管性高血压:与大鼠类似,通过手术结扎小鼠的肾动脉来诱导高血压。 高盐饮食:给予小鼠高盐饮食,诱导盐敏感性高血压。 药物诱导:通过给予小鼠去氧肾上腺素或其他药物来诱导高血压。 基因工程小鼠:利用基因编辑技术,如CRISPR/Cas9,构建...