目前高血压模型具体分为遗传/基因型和诱导型两大类。其中自发性高血压大鼠（SHR）是目前国际上公认的最接近人类原发性高血压的动物模型，也是应用最广泛的动物模型。高血压动物模型的分类 二、自发性高血压大鼠（SHR）模型 1. 培育过程：SHR高血压大鼠最初由日本京都大学医学院的Okamoto实验室在1960年代初期开始培育。
目前高血压模型具体分为遗传/基因型和诱导型两大类。其中自发性高血压大鼠(SHR)是目前国际上公认的最接近人类原发性高血压的动物模型,也是应用最广泛的动物模型。 高血压动物模型的分类 一、自发性高血压大鼠(SHR)模型 1.培育过程: SHR高血压大鼠最初由日本京都大学医学院的Okamoto实验室在1960年代初期开始培育。Ok...
自发性高血压大鼠(SHR)是目前国际上公认的最接近人类原发性高血压的动物模型。SHR大鼠的高血压由多基因遗传决定,其发病机制、病理特征与人类原发性高血压高度相似。该模型无需特殊饲料即可自然发病,4-6周龄血压开始升高,16周龄收缩压可达160 mmHg以上,发病率为100%。此外,SHR大鼠还会出现心、脑、肾等靶器官的并发...
1. 自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)模型 SHR 是目前国际上公认的最接近人类原发性高血压的动物模型,也是应用最广泛的动物模型。 方法:饲养过程中无需给予特殊饲料即可发生高血压病。SHR4～6周龄 血压开始升高,16周龄收缩压>160mmHg(1mmHg=0.133kPa),发病率为100%。 优点:SHR作为实验模型,...
SD大鼠高血压脑出血模型制备全攻略 模型介绍:通过在大鼠体内注射不抗凝的自体动脉血,我们建立了一种更接近人类高血压性脑出血发病机制的动物模型。🐭 动物种属、品系:SD大鼠 🐭 动物性别:雄性 🐭 动物年龄:6周 🐭 动物体重:300-350g制备环境:屏障环境 制备周期:一个月制备方法:...
携带小鼠肾素2基因的转基因高血压大鼠TGR(mREN2)27的研究和应用国外已有很多报道,故对此模型作较详细的介绍。其基本原理是:肾素基因是高血压候选基因,小鼠肾素能使大鼠血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ。将小鼠肾素-2基因随机整合到大鼠基因组中,并在肾外局部组织过分表达,通过激活局部肾素-血管紧张素系统(RAS)引起血...
三、自发性高血压大鼠模型。 这个就比较特殊啦。有一些大鼠天生就容易得高血压,它们的基因就决定了。这种自发性高血压大鼠是经过很多代选育出来的。直接用这种大鼠来做研究就很方便啦,不用像前面两种方法那样去折腾大鼠让它得高血压。不过这种大鼠的价格可能会比普通大鼠贵一些呢。 四、内分泌性高血压模型。 可以通...
动物模型/ 心血管疾病模型 / 啮齿动物高血压模型-自发性高血压大鼠（SHR）啮齿动物高血压模型 高血压是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高(>=140/90mmHg),常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变，以器官重塑为特征的全身性疾病。已经开发出各种实验动物模型来模拟在人类病人...
手术法是制备高血压大鼠模型常用的一种方法，主要包括肾动脉狭窄法和卵巢切除法。肾动脉狭窄法是通过手术将大鼠的肾动脉部分狭窄，导致肾脏血流减少，刺激血压升高。卵巢切除法则是通过切除雌性大鼠的卵巢，使其雌激素水平下降，进而诱发高血压。2、药物法 药物法是使用一些特定的药物来诱导高血压大鼠模型，如血管紧张素...
人类高血压病中以原发性高血压达95%。实验动物适用于侵入性研究,动物实验的可比性好,重复性高,可以弥补人体研究之不足。大鼠遗传性高血压模型的目的是为研究人类原发性高血压、卒中和其它心血管并发症的提供理想动物模型。 造模方法 动物的种属、品系: SHR大鼠 ...