高中生物常见遗传病及其遗传方式 1、骨髓增生异常综合征:遗传方式为自然性X连锁隐性遗传。 2、波汉斯基-道金斯综合征:遗传方式为常染色体显性遗传方式。 3、婴儿麻痹症:遗传方式为线粒体基因继承。 4、血友病:遗传方式为自然性X连锁隐性遗传方式。 5、叶酸缺乏性贫血:遗传方式为常染色体显性遗传方式。 6、骨髓增生...
1、常染色体显性遗传病:并指、多指、软骨发育不全; 并指 多指 软骨发育不全(四肢短小的侏儒) 2、常染色体隐性遗传病:白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症; 白化病 3、伴X染色体上显性遗传病:抗维生素D佝偻病、地中海贫血、家族性高胆固醇血症...
1、镰状细胞贫血：这是由血红蛋白β链基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基因才会患病。一个父母是携带者，那么子女患病的风险为25%。2、白化病：这是由酪氨酸酶基因突变引起的遗传病。遗传方式为常染色体隐性遗传，即患者需要同时从父母那里继承到异常基...
遗传方式是指基因遗传病传播的方式,主要有五种:隐性遗传、显性遗传、双显性遗传、继发性隐性遗传以及X-连锁遗传。隐性遗传是由遗传因子单纯携带而不引起病变的遗传方式,常见的有着色体隐性遗传病,比如“血友病”;显性遗传是由基因突变或染色体异常引起病变的遗传方式,常见的有多囊卵巢综合征;双显性遗传是一种显性遗传方...
1.单基因遗传病 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传性疾病,可以划分为5种类型。 (1)常染色体显性遗传病 致病基因位于常染色体上,且为显性基因。这类遗传病常见的有家族性高胆固醇血症、多指(趾)、软骨发育不全、亨廷顿舞蹈症等。由于这些疾病是...
常染色体隐性——白化、PKU（苯丙酮尿症）、先天聋哑 常染色体显性——并指、多指、软骨发育不全 X染色体显性——抗维生素D佝偻病、假肥大性肌营养不良症 X染色体隐性——色盲、血友、进行性肌营养不良 伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传：21三体、性腺发育不良（Turner氏综合征）...
以XY型性别决定的生物为例,如果为伴X隐性遗传,雌性隐性个体与雄性显性个体杂交,如果后代雄性个体中出现了显性性状,即为常染色体遗传,否则即为伴X遗传。3常见遗传病的遗传方式: (1) 单基因遗传:常染色体显性遗传:并指、多指; 常染色体隐性遗传:白化病、失天性聋哑 X连锁隐性遗传:血友病、红绿色盲; X连锁显性遗传:...
交叉遗传：即男性患者的致病基因一定来自母亲，将来 一定传给女儿 男性正常，其母亲、女儿一定正常；女性患病，其父亲、儿子一定患病 伴x显性遗传：在人群中患者女性多于男性 交叉遗传 女性正常，其父亲、儿子一定正常；男性患病，其母亲、女儿一定患病 遗传系谱图的判断：无中生有是隐性，隐性疾病看女病，...
可表现为隔代遗传 1.与性别有关;含致病基因就患病;女性多发 2.有交叉遗传现象 3.男患者的母亲和女儿一定患病 1.与性别有关;女性纯合和男性含有患病;男性多发 2.有交叉遗传现象 3.女患者的父亲和儿子一定患病 高中生物常见遗传病及其遗传方式 高中生物常见遗传病及其遗传方式 高中生物是一门综合性学科,涉及许多不...
人类常见遗传病是指由于遗传物质改变(不一定有致病基因)而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病,其中多基因遗传病占大多数。 一、单基因遗传病 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,目前已发现6500多种。按照致病基因所在的位置以及显隐性,单基因遗传...