在该研究中,作者发现机械过载导致了髓核细胞自噬流的阻断和溶酶体功能障碍,这一现象在体内外均得到了验证。进一步的研究表明,CHMP4B(多囊体蛋白4B)和TFEB(转录因子EB)作为溶酶体膜修复和溶酶体生物生成、自噬增强的调节因子,能够减轻过载引...
随着中医药治疗椎间盘退变疾病相关研究的不断深入,大量提取自传统中草药的单体成分被发现可以促进髓核细胞自噬以缓解椎间盘退变。根据最新的研究进展,讨论了髓核细胞的自噬与椎间盘退变的关联,共获取了14种在促进髓核细胞自噬以缓解椎间盘退变领域展现出潜力的中药单体,并将其作用机制归纳为以下4种:促自噬抑制髓核...
此外,HC负荷的细胞在其细胞质中表现出更多的自噬体,而用HC负荷的MIF-KO NP细胞在其细胞质中没有出现典型的自噬体。上述结果表明,MIF的缺失确实延缓了NP细胞的线粒体自噬,从而加剧了超负荷压缩下氧化应激诱导的NP细胞的衰老。 图3 MIF-KO加剧氧化应激诱导的NP细胞衰老和线粒体功能障碍。 图4 MIF调控超负荷压缩...
摘要 椎间盘退变是临床常见疾病,髓核与髓核细胞是椎间盘中主要的病变组织与细胞类型。髓核细胞受病理因素影响而加速衰老或出现代谢障碍时,髓核稳态被破坏,这导致了椎间盘退变的发生发展。自噬是细胞在病理环境下降解受损细胞器与异常蛋白质...展开更多 Intervertebral disc degeneration is a frequent clinical disease...
对照组和实验组均经过压力培养的第二代SD大鼠髓核细胞,实验组分别选用氧联乙酰葡萄糖胺转移酶(OGT组)和氧联乙酰葡萄糖胺水解酶(OGA组)进行干预;采用流式细胞技术定量分析NP细胞在OGT/OGA作用后细胞存活比例,采用实时荧光定量PCR于在0 h、12 h、 24 h、36 h及48 h时对NP细胞自噬相关基因LC3B、Beclin-1和凋亡...
自噬之间的相互作用机制成为国内外的研究热点之一.泛素结合蛋白p62介导的自噬诱导对Nrf2活化,消除线粒体功能障碍和氧化应激至关重要.椎间盘退变是各种脊柱退行性疾病的病理基础,在退变的椎间盘中可以观察到不同水平的髓核细胞自噬.炎症,营养缺乏,低氧,压力和高糖等因素均能诱导髓核细胞自噬,但自噬在椎间盘退变中的...
目的:本实验旨在初步探讨在17β-Estradiol处理下髓核细胞中自噬与凋亡的关系及二者在椎间盘退变中的作用.方法:(1)体外分离培养SD大鼠髓核细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化,甲苯胺蓝,阿利新蓝染色及II胶原蛋白免疫组化染... 关键词 髓...
目的:探讨饥饿条件下椎间盘髓核细胞是否发生自噬及自噬对髓核细胞的作用。方法:原代培养SD大鼠髓核细胞,对细胞表型进行鉴定后,将细胞分为正常对照组、3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)加DMEM培养基组、3-MA加EBSS培养基组和EBSS饥饿组,...
AMPK无明显变化.结论本实验证实人类退变的髓核细胞中,SESN1,2,3低表达;当应激刺激时,髓核细胞自噬活性增加,髓核细胞凋亡增加,细胞外基质退变增强;SESN2通过增强自噬活动抑制应激所诱导的髓核细胞凋亡和细胞外基质退变,该过程中mTOR信号通路被激活;因此SESN保护作用的过度抑制可能是椎间盘退变过程中一个重要的细胞...
小结:1)PTEN是miR-21的靶基因;2)miR-21可通过靶向沉默PTEN,使PI3K/Akt/mTOR信号通路激活,抑制人退变髓核细胞自噬水平. 结论: 1)在人退变的髓核组织中,miR-21呈高表达; 2)在人退变的髓核细胞中,过表达的miR-21可通过靶向沉默PTEN,激活PI3K/Akt/mTOR信号通路,进而抑制人退变髓核细胞自噬水平. 展开 关键词...