图3. ALPL-1在原发性(n = 9)和转移性(n = 5) OS以及正常骨(n = 24)和肺组织中表达(n = 14) 基于上述发现,研究构建了TP-1和TP-3的CAR,命名为OSCAR-1和OSCAR-3,通过生物荧光杀伤分析验证了ALPL-1的存在对OSCAR-T细胞杀伤活性的重要性(图4)。同时也通过构建异种移植小鼠模型证实了OSCAR-T细胞对...
研究人员写道:“当在B7-H3.CAR T细胞中表达时,CXCR2和CXCR6修饰在体外和体内增强了对OS(骨肉瘤)的归巢。与B7-H3.CART细胞治疗的小鼠相比,CXCR2-和CXCR6-B7-H3.CAR治疗的小鼠在转移模型中存活时间延长。” “我们基于患者的管道确定了靶向OS的CAR T细胞趋化因子受体修饰的靶点。CXCR2和CXCR6的表达增强了B7-...
利用这种方法,研究人员确定了骨肉瘤分泌的两种趋化因子--CXCL8 和 CXCL16。然而,CAR T 细胞并不表达这些趋化因子的受体。 实现骨肉瘤免疫疗法的第一步 在确定了这种趋化因子/趋化因子受体不匹配的情况后,研究人员改造了靶向骨肉瘤抗原B7-H3的CAR T细胞,使其表达已确定的趋化因子受体(CXCR2或CXCR6)。他们评估了改...
因此,在实体瘤CAR-T方面的进展需要了解影响CAR-T扩增的因素。 该研究报告了一项GD2.CD28.OX40.z CAR-T疗法临床试验,在神经母细胞瘤和骨肉瘤中进行了稳健的相关研究,以揭示患者中CAR-T扩增的影响因素。 2023年12月21日,美国国立卫生研究院、斯坦福大学医学院的研究人员在Cancer Cell期刊发表了题为:Immune determin...
该研究分析了接受GD2靶向的CAR-T细胞疗法的实体瘤(骨肉瘤或神经母细胞瘤)患者中CAR-T细胞扩增的免疫决定因素。为改进实体瘤CAR-T细胞疗法的效果带来了新见解。 急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病中CAR-T的生物标志物评估将患者治疗前分离的早期记忆T细胞表型与CAR-T成功联系起来。相反,较少的早期记忆T细胞群与T细...