在所有骨硬化病病例的约30%中,病情的原因尚不清楚。 与骨硬化病相关的基因参与称为破骨细胞的特化细胞的形成,发展和功能。 这些细胞在骨重建过程中会破坏骨组织,这是一个正常的过程,在这个过程中,旧骨被移除,并且创建新骨以替换它。 骨骼不断被改造,并且小心控...
骨硬化症是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为骨骼密度增加、骨质疏松和骨折,其治疗方法有药物治疗、造血干细胞移植、手术治疗等。 1.药物治疗:药物是治疗骨硬化症的首选方法,建议患者遵医嘱使用阿仑膦酸钠片、注射用唑来膦酸等药物治疗,能够特异性地结合到骨表面,抑制破骨细胞的活性,减少骨质吸收,可以在一定程度上调...
骨硬化症又称原发性脆骨硬化症,也称石骨症、大理石骨病等,该疾病是由破骨细胞功能缺失或破骨细胞缺乏,引起的一种骨疾病,特点是骨内出现一定范围的骨结节,影像学检查中骨密度增加。骨硬化症有3种遗传类型,分别是:常染色体显性遗传ADO)、常染色体隐性遗传(ARO )和X连锁遗传(XLO)。 ADO最常见,患病率估计高达1/2...
骨硬化区中骨细胞稀少,有舌状软骨穿入干后端,骨皮质增厚增粗,但骨强度削弱容易引起骨折。骨细胞成骨正常而破骨细胞功能减弱。电子显微镜下观察,正常破骨细胞活动时出现花边样边缘,但在石骨症中破骨细胞边缘不呈花边样变化,说明对破骨作用减弱。骨膜成骨不见分层状形式也说明不正常。总之,破骨细胞的功能下降是骨硬...
病情分析:骨硬化病,又称为骨致密症,是一种以骨骼密度异常增高为特征的疾病。其主要症状可以通过以下几个方面进行描述: 1.骨折倾向增加:尽管骨质密度增加,但骨骼反而变得更脆,更容易发生骨折,尤其是在轻微创伤后的长骨及脊柱。 2.骨髓腔狭窄:由于骨髓腔的减少,可以导致造血功能障碍,从而引起贫血、白细胞减少或血小板...
根据所提供的症状,患者可能患有骨骼硬化症,这是一种罕见的骨代谢性疾病,表现为骨骼局部或全身硬化,骨密度增加,导致骨骼疼痛和身高变矮等症状。 病因分析: 骨骼硬化症的病因目前尚不完全清楚,可能与遗传、基因突变、环境因素等有关。该疾病会导致骨骼中的成骨细胞异常增生,使得骨骼变得硬化而失去弹性,从而引发疼痛和...
疾病概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 骨硬化病症状 1.轻型 又称良性型,多见于青少年及成年人,预后较好。患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状,到成年后常因X线检查才被发现。可有血酸性磷酸酶升高。 2.重型 又称恶性型,常见于婴幼儿。发病早,进展快,神经系统与血液系统常...
凡婴幼儿具有重症贫血、肝脾肿大(尤以脾大明显),骨髓穿刺不能成功者,应考虑本病。骨骼x线检查具有确定诊断意义,但不能只根据骨密度增高这一点就简单地诊断为骨硬化症。应与其他以骨硬化为突出表现的骨病相鉴别。 (1)铅、磷、铋或氟中毒 根据病史及其他中毒症状及化验可鉴别。此类病患多有职业史且病变范围比较局限...
脆弱性骨硬化症通常难以完全治愈,但通过合理的治疗和管理可以有效控制病情、缓解症状,改善患者的生活质量。 脆弱性骨硬化症是一种遗传性的骨骼发育异常疾病,主要特征是全身多处骨骼出现多发性的硬化灶。目前尚无特效的根治方法。治疗主要是针对可能出现的并发症进行处理,比如如果患者出现疼痛,可以使用止痛药物来缓解疼痛;...
近日,新疆医科大学附属中医医院(自治区中医医院)风湿科主任照日格图、韩玲副主任医师与干部二科副主任祁燕共同确诊一例罕见病例——骨硬化症。 患者男性, 72岁,2022年1月20日因“颈部腰背关节疼痛间歇性发作十余年”收治我院风湿科,患者曾在32岁、61岁...