根据血药浓度与药效、毒性呈平行关系这一原理,采用药物累积法,以小白鼠死亡率的机率单位作为分级定量的药理效应指标,通过量效关系曲线转换成相应的体内药物水平,再通过时效关系的研究来观察骆驼蓬总碱片的药物动力学过程。结果本品动力学参数为t_(1/2)=2.76 h,说明是短半衰期的药物。体内消除速度较快。毒性...
反相高效液相色谱法测定骆驼蓬总碱片中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量 维普资讯 http://www.cqvip.com
专利摘要:本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片及其制备方法,黏附片包括以下质量百分比的组分:去氢骆驼蓬碱30～35%、壳聚糖10～12%、乳糖15～20%、粘附剂8～10%、赋形剂5～8%、润滑剂8～10%和助流剂8～10%。制备时先将去氢骆驼蓬碱、壳聚糖和乳糖均匀混合并加入赋形剂,干燥后得干粉;然后将粘附剂、润滑...
采用HE,免疫组化,TUNEL,细胞因子检测对去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片剂抗包虫体内机制研究.实验结果:(1)去氢骆驼蓬碱在不同波长,不同pH条件下性质均稳定.在25℃条件下,去氢骆驼蓬碱在水中的饱和溶解度为5.8997g/100mL.(2)去氢骆驼蓬碱在肠道各部位吸收程度不同,其中十二指肠段的累积吸收药量和吸收百分数最大....
本发明公开了一种去氢骆驼蓬碱胃肠道黏附片及其制备方法,黏附片包括以下质量百分比的组分:去氢骆驼蓬碱30～35%、壳聚糖10～12%、乳糖15～20%、粘附剂8～10%、赋形剂5～8%、润滑剂8～10%和助流剂8～10%。制备时先将去氢骆驼蓬碱、壳聚糖和乳糖均匀混合并加入赋形剂,干燥后得干粉;然后将粘附剂、润滑剂和助流...