马来酸氯苯那敏片主要在肝脏代谢。马来酸氯苯那敏片能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张,降低毛细血管的通透性,缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息。 马来酸氯苯那敏片为组织胺H1受体拮抗剂,马来酸氯苯那敏具有明显的中枢抑制作用,能增加麻醉药镇痛药催眠药和局麻药的作用。 马来酸氯苯那敏片的药代动力学:口服后吸收快且...
马来酸氯苯那敏片的药代动力学是会:口服马来酸氯苯那敏片后吸收快且完全,蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟,血药浓度3～6小时可达峰值,半衰期为12～15小时,可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢,24小时后大部分经肾脏排出体外,同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女,也可经乳汁排出一部...
肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。t1/2为12～15小时，主要经肝代谢，中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。
关于马来酸氯苯那敏注射液的药代动力学介绍 1、药物过量 可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹;儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。 2、药代动力学 肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。t1/2为12～15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢...
2、药代动力学 肌注后5～10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。t1/2为12～15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。...阅读全文 关于伪麻黄碱/氯苯那敏的注意事项介绍 1、不良反应: 可见头晕、困倦、口干、胃部不适、乏力、大便干燥等。 2、注意...