国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案...
食品和药品监督管理局 食品和药品监督管理局（Shípǐnhéyàopǐnjiāndūguǎnlǐjú），是由政府统一命名的地名。地名含义 是大同区主要负责地方政府各部门和国有企事业单位的食品药品监督管理工作的职能部门，故名。历史沿革 1981年成立，2016年与工商局合并改为市场监督管理局。
中华人民共和国国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。历史沿革 2018年3月， 根据《...
2013年3月22日,"国家食品药品监督管理局"(SFDA)改名为"国家食品药品监督管理总局"(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相,食品安全过去多头分段管理的"九龙治水"局面结束。 2018年3月13日,十三届全国人大一次会议审议国务院机构改革方案,组建国家市场监督管理总局,不再保留国家食品药品监督管理总局。
组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。将国家质量监督检验检疫总局的出入境检验检疫管理职责和队伍划入海关总署。保留国务院食品安全委员会、国务院反垄断委员会，具体工作由国家市场监督管理总局承担...
监督指导食品药品监督管理法律法规的实施；组织起草有关地方性法规、规章；承担规范性文件的合法性审核工作；承担行政执法监督、案件审核和行政复议、行政诉讼等工作；拟订有关稽查制度并组织实施；监督问题产品召回和处置；承担药品、医疗器械、保健食品广告内容审查工作。新闻宣传处 组织实施食品药品安全信息统一公布制度；...
国家食品药品监督管理局 食品药品监督管理局监管制度运动员兴奋剂身份证含兴奋剂药品须标注"运动员慎用";药品"电子身份证"中国卫生
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局(CFDA) 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构,负责起草食品(含食品添加剂、保健食品,下同)安全、药品(含中药、民族药,下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案,制定
市食品药品监管局是负责本市食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以下统称为食品药品）监督管理的市政府直属机构，挂北京市食品药品安全委员会办公室牌子。机构位置 职能转变 （一）划入的职责。1．将市政府食品安全监督协调办公室的职责、市药监局的职责、市质监局的生产环节...