当地时间3月20日，诺华宣布，其口服药物飞赫达Fabhalta®（盐酸伊普可泮胶囊，iptacopan）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以减少蛋白尿，成为该疾病首个且唯一获批的疗法。
今天，诺华的口服产品飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以降低蛋白尿。飞赫达是目前首款且唯一选择性靶向C3G病因的药物，能帮助患者有效控制蛋白尿，稳定eGFR（估算肾小球滤过率）。这是诺华加码布局肾脏病治疗领域以来，在国内获批的第一个肾脏病治疗相关...
诺华近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过了针对飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)的一项积极意见,建议批准其作为补体旁路途径的同类首创口服因子B抑制剂于治疗成人C3肾小球病(C3G)1。目前尚无已获批的用于治疗C3G的药物...
飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)在今年4月获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者,这标志着中国PNH患者在治疗选项上又向前迈出一步。作为成人PNH治疗的口服单药疗法,...
@法规政策知识库飞赫达纳入医保后单价 法规政策知识库 飞赫达(盐酸伊普可泮胶囊)在纳入医保后,其单价有所下调。具体来说,原价为35,358元/盒的飞赫达,在纳入国家医保谈判目录后,价格降至约16,990元/盒。 此外,根据深圳地区的执行情况来看,患者在使用飞赫达时,经过基本医保和大病保险等叠加报销后,实际每月自付费用...
上海2024年4月26日 , 诺华中国今日宣布,其创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。在美国食品药品监督管理局(FDA)获批仅4个月后,盐酸伊普可泮胶囊在中国成功获批,这是诺华以"中国速度"推动全球创新药物...
【原研进口】飞赫达 盐酸伊普可泮胶囊 0.2g*56粒/盒 京东价 ￥降价通知 累计评价 0 促销 展开促销 配送至 --请选择-- 支持 仅支持手机扫码购买 扫一扫,立即下单 更多商品信息 上翻下翻 店内搜索 关键字: 价格:到 预约排行 多人关注 商品介绍 规格与包装 ...
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合肥飞赫达物资回收有限公司成立于2023年05月18日,注册地位于安徽省合肥市庐江县庐城镇幸福世家2期102号门面,法定代表人为王庆。经营范围包括一般项目:再生资源销售;农作物秸秆处理及加工利用服务;农林牧渔业废弃物综合利用;生物质燃料加工;竹材采运;木材加工;木材收购;木材销售;建筑用木料及木材组件加工;模具销售;农...
11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布，诺华在血液病治疗领域的创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）纳入，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者；捷恪卫（磷酸芦可替尼片）新增“用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及...