合子基因组的激活通常经历两个阶段,即初级ZGA(minor ZGA,ZGA,zygotic genome activation)与主要ZGA(major ZGA)。 在小鼠早期胚胎发育过程中,初级ZGA起始于在一细胞中晚期,主要转录一小部分基因和一些重复序列。后来的研究表明基因组中还大范围存在微弱的转录活性,并产生一些没有正常PolyA加尾和剪切的低水平转录本。主要...
一个简单的实验可能是block minor ZGA,看看maternal RNA降解是否还能进行。我们暂时应该还没有做过这个实验。另外promiscuous transcription没有polyA,一般是不能起始翻译的,所以是否能竞争翻译机器是需要检测的。 Auxin阻断cohesin以后,TAD的结构被破坏同时minor ZGA的基因表达被repress,在这里TAD和minor ZGA的基因表达调控...
一个简单的实验可能是block minor ZGA,看看maternal RNA降解是否还能进行。我们暂时应该还没有做过这个实验。另外promiscuous transcription没有polyA,一般是不能起始翻译的,所以是否能竞争翻译机器是需要检测的。 Auxin阻断cohesin以后,TAD的结构被破坏同时minor ZGA的基因表达被repress,在这里TAD和minor ZGA的基因表达调控...
人类早期胚胎翻译组数据还显示出一组 Homeobox 转录因子在人类合子基因组激活阶段附近呈现高翻译活性,并且它们潜在的 DNA 结合基序(motif)在 ZGA 基因的远端开放染色质区域(即可能的增强子)上高度富集。这些转录因子包括母源因子 TPRXL 以及...
人类早期胚胎翻译组数据还显示出一组Homeobox转录因子在人类合子基因组激活阶段附近呈现高翻译活性,并且它们潜在的DNA结合基序(motif)在ZGA基因的远端开放染色质区域(即可能的增强子)上高度富集。这些转录因子包括母源因子TPRXL以及在初级ZGA时期(minor ZGA)开始表达的TPRX1和TPRX2。TPRXL的3’ UTR上也带有CPE调控元件...
合子基因组的激活通常经历两个阶段,即初级ZGA(minor ZGA,ZGA,zygotic genome activation)与主要ZGA(major ZGA)。在小鼠早期胚胎发育过程中,初级ZGA起始于在一细胞中晚期,主要转录一小部分基因和一些重复序列。后来的研究表明基因组中还大范...
合子基因组的激活通常经历两个阶段,即初级ZGA(minor ZGA)与主要ZGA(major ZGA)。在小鼠早期胚胎发育过程中,初级ZGA起始于在一细胞中晚期,主要转录一小部分基因和一些重复序列。后来的研究表明基因组中还大范围存在微弱的转录活性,并产生一些没有正常PolyA加尾和剪切的低水平转录本。主要ZGA则发生在二细胞晚期,表征为...
人类早期胚胎翻译组数据还显示出一组Homeobox转录因子在人类合子基因组激活阶段附近呈现高翻译活性,并且它们潜在的DNA结合基序 (motif) 在ZGA基因的远端开放染色质区域(即可能的增强子)上高度富集。这些转录因子包括母源因子TPRXL以及在初级ZGA时期 (minor ZGA) 开始表达的TPRX1和 TPRX2。TPRXL的3’ UTR上也带有CPE...
染色体三维结构的分析揭示了黏连蛋白在抑制初级合子基因激活中的作用”(Analysis of genome architecture during SCNT reveals a role of cohesin in impeding minor ZGA)的研究论文,报道了体细胞核移植过程中染色体高级结构经历多步重编程过程,并且首次发现黏连蛋白(cohesin)可以抑制初级合子基因激活(minor ZGA)相关基因...