近日,中国科学技术大学顾振华课题组报道了一种铜催化环状二芳基碘鎓,naocn和酚类化合物之间的阻转选择性开环反应.同时,通过环状二芳基碘鎓和naocn偶联以及随后与苯酚的偶联过程,可以化学选择性的方式获得轴手性氨基甲酸酯衍生物.机理研究表明...
中国科大顾振华教授课题组:扭转张力促进的不对称芳基Narasaka反应 中国科学技术大学课题组的一个主要研究方向是使用新的方法学和策略多样性合成阻旋手性化合物。受Bringmann和Hayashi通过对环状酯和硫醚化合物的开环策略合成轴手性联芳基化合物的工作启发,该课题组使用具有扭转张力的联芳基环状高碘化合物作为底物,在过渡金属...
不对称开环反应是构建轴手性化合物的重要手段之一。中国科学技术大学的顾振华教授近年来以环状二芳基碘鎓盐作为出发点,开创性地利用碘鎓五元环的扭转张力(Chem2018,4, 599)促成了温和条件下的铜催化高对映选择性胺化(芳胺、脂肪胺)、羧酸酯化、硫代羧酸酯化等反应(Acc. Chem. Res.2022,55, 12, 1620–1633)。...
不久前,顾振华课题组实现了铜催化五元环状高碘盐不对称开环构建轴手性化合物,相关成果发表在综合性期刊Chem上(Chem, 2018, 4, 599–612)。 最近,课题组以六元环状高碘盐为原料,利用过渡金属铜与手性噁唑啉配体催化的不对称开环反应,高对映选择性地合成了二芳基甲烷类化合物,该工作发表在综合性杂志J. Am. ...
中国科学技术大学顾振华课题组报道了一种铜催化环状二芳基碘鎓、NaOCN和酚类(或醇类)化合物的对映选择性开环/三组分偶联反应,合成了一系列阻转异构氨基甲酸酯衍生物。它的特点是酚活化的环状二芳基碘鎓与NaOCN的化学选择性异氰酸酯化。通过简单加热氨基甲酸酯与相应的伯胺或仲胺,合成了一系列产率高达98%和对映选择...
中国科大顾振华课题组Angew. Chem.:酚促进的铜催化环状碘鎓的不对称开环/三组分偶联反应 导语 碳酸酰胺类化合物、尿素及其衍生物广泛应用于分析化学、制药应用、聚合物科学、农用化学品、有机合成中,并常见于生物活性分子结构。同时,光学活性脲和硫脲是有机催化领域中特殊的手性双氢键供体,已被应用于催化各种重要的...
近日,中国科学技术大学顾振华课题组提出了一种新型开环策略构建联芳基轴手性化合物。作者首先在二价铑和手性Josiphos配体催化下成功实现了酮与芳基硼酸的高对映选择性不对称加成反应,得到了一系列环状手性α-羟基酮类化合物,然后通过碱促进α-羟基酮的氧化开环反应高效构建了一系列联芳基轴手性化合物。最后,作者通过...
尽管研究人员已发展了很多该类化合物的合成策略,但是开发新型高效的合成方法仍极具挑战。中国科学技术大学顾振华教授课题组利用廉价过渡金属铜催化六元环状高碘盐的不对称开环策略,以高产率、高选择性实现了手性二芳基甲烷类分子的合成(J. Am. Chem. Soc.,DOI: 10.1021/jacs.8b05743)。
近日,中国科学技术大学顾振华课题组报道了一种铜催化环状二芳基碘鎓、NaOCN和酚类化合物之间的阻转选择性开环反应。同时,通过环状二芳基碘鎓和NaOCN偶联以及随后与苯酚的偶联过程,可以化学选择性的方式获得轴手性氨基甲酸酯衍生物。机理研究表明,苯酚不仅是捕获高活性中间体异氰酸酯的试剂,而且还作为辅助配体用于铜催化...
中国科学技术大学顾振华课题组报道了一种铜催化环状二芳基碘鎓、NaOCN和酚类(或醇类)化合物的对映选择性开环/三组分偶联反应,合成了一系列阻转异构氨基甲酸酯衍生物。它的特点是酚活化的环状二芳基碘鎓与NaOCN的化学选择性异氰酸酯化。通过简单加热氨基甲酸酯与相应的伯胺或仲胺,合成了一系列产率高达98%和对映选择...