UC 是一种免疫失衡性疾病,传统治疗方法面临挑战。鞘氨醇 - 1 - 磷酸受体调节剂作为新型口服小分子药物,通过 S1P/S1PR 通路阻止免疫细胞从淋巴结流至肠道,减轻炎性症状。目前奥扎莫德已被证明在缓解 UC 患者肠道症状方面比安慰剂更有效且安...
鞘氨醇-1-磷酸(S1P)信号通路在免疫调节和中枢神经系统中的作用广受关注,S1PR激动剂芬戈莫德为首个获批用于复发缓解型多发性硬化(RRMS)的口服修饰制剂,通过抑制淋巴细胞从外周向中枢的迁移发挥作用。第二代S1PR调节剂选择性更强,安全性...
鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine-1-phosphate, S1P)是高等生物中高度保守的活性鞘脂类代谢物,调节多种细胞过程,如介导淋巴细胞迁移、保持血管的完整性以及产生细胞因子和趋化因子等,对免疫和心血管系统具有重要的作用。S1P信号异常会导致心血管疾病、代谢综合征、自免疫失调、癌症和肾病等多种疾病[1]。S1P通过结合不同的S...
鞘氨醇-1-磷酸受体1对紧密连接蛋白和血脑屏障完整性的破坏可被神经炎症抑制剂米诺环素逆转。行为学实验显示鞘氨醇-1-磷酸受体1可加重癫痫相关的抑郁样行为。最后,特异性敲低星形胶质细胞鞘氨醇-1-磷酸受体1可抑制神经炎症反应,减轻血脑屏障渗漏、癫痫发作严重程度和癫痫相关的抑郁样行为。综上表明,鞘氨醇-1-磷...
Ozanimod是一种新型选择性鞘氨醇-1-磷酸1和5受体调节剂,适用于自身免疫适应症,包括复发性多发性硬化症(RMS)和溃疡性结肠炎(UC)。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1306760-87-1别名:RPC-1063纯度:99.66%分子式:C23H24N4O3分子量:404.46结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂...
鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂化合物及其制备方法与应用专利信息由爱企查专利频道提供,鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂化合物及其制备方法与应用说明:本发明涉及鞘氨醇‑1‑磷酸受体调节剂化合物及其制备方法与应用。具体提供了下式(I)所示化合物、...专利查询请上爱企查
Siponimod (BAF-312, BAF312),又称辛波莫德,是新一代、可口服的、有效鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体选择性激动剂,作用于S1P1/5受体,EC50分别为0.39 nM和0.98 nM,比对S1P2/3/4受体选择性高1000倍以上。BAF312显著降低继发进展性多发性硬化症残疾风险。
关键字:鞘氨醇1磷酸酯受体1(S1PR1)重组蛋白;S1PR1重组蛋白 公司简介 上海泽叶生物科技有限公司是一家服务于生命科学领域的高新技术企业,主要为科研机构、高校、院所及企业产品开发研究提供所需要的科研类试剂、耗材、仪器、技术服务等。包括分子生物学、免疫学、微生物学、细胞学、材料科学,通用试剂、药物合成试剂、...
鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂、其制备方法以及含有它作为活性成分的药物组合物.pdf,本发明涉及一种作为有效治疗自身免疫性疾病的鞘氨醇‑1‑磷酸受体激动剂起作用的化学式1的新型化合物,该化合物的制备方法,包含该化合物作为活性组分的药物组合物,及其用途。本发明的化合
S1PR1作为一种G蛋白偶联受体，其功能和调节机制受到大量的研究和关注。目录号 PA1000-9353S1PR1基本信息：S1PR1蛋白由349个氨基酸组成，分子质量约为39kDa。其基因位于人类染色体1号上，是一个由5个外显子编码的蛋白。S1PR1作为膜受体蛋白，主要分布在许多细胞类型的细胞膜上，如神经元、免疫细胞、心肌细胞等。S1...