BI905711是勃林格殷格翰公司首创的双特异性、四价治疗性抗体,靶向TRAILR2和CDH17的四价双抗,TRAILR2与CDH17交联诱导CDH17依赖性TRAILR2聚集,在共表达TRAILR2和CDH17的肿瘤细胞中诱导选择性凋亡。 目前BI905711针对晚期难治性消化道癌症的Ia/Ib期研究(NCT04137289)正在患者招募中。 ...
Arbele除了ARB202，还有两款CDH17靶向药处于临床前阶段，ARB204和ARB011。ARB204是一款双特异性抗体，同时靶向CDH17和PD-1。ARB011是一款靶向CDH17的CAR-NK疗法。4.3 CDH17 CAR-T CHM 2101（CDH17 CAR T）是由Chimeric Therapeutics 开发一款第三代 CDH17 CAR T，具有CD28和4-1BB共刺激结构域。CHM 2101于2...
目前针对CDH17靶点的药物并不多,且均处于早临床或临床前研发阶段,其中进展最快的是ARB202和BI-905711两款双抗药物。 ARB202 ARB202是利用TriAx技术构建的一种人源化抗CDH17xCD3的IgG4双抗, 是一款潜在“同类首创”药物,其具备独特亲和力抗 CDH17 和抗 CD3 差异化的结构,在保证高特...
攻克实体瘤一直是人类努力的方向,CDH17可能代表了一类新的更加安全的药物开发靶点。可以看出,CDH17的药物市场布局面相当广阔,期待未来一段时期内会有好进展出现。 Ref. https://atlasgeneticsoncology.org/gene/40020/cdh17-%28cadherin-17-li-cadherin-%28liver-intestine%29%29 DOI:10.1038/s43018-022-00344-7 ...
据医药魔方NextPharma数据库,目前,关于CDH17靶点研究进展最快的是勃林格殷格翰TRAILR2/CDH17双特异性抗体BI 905711,处于I/II期临床阶段。据悉,早在2017年12月,勃林格殷格翰就已经递交该双抗靶点的发明专利。此外,香港生物制药公司Arbele用于治疗胰腺癌、胆管癌等实体瘤的CDH17单抗ARB102和CDH17/CD3双特异性抗体ARB...
在恶性肿瘤中,CDH17 的高表达被认为与癌细胞的侵袭性增强、肿瘤进展加速以及预后不良有着密切的联系。CDH17 通过维持肿瘤细胞间的黏附,促进了癌细胞的增殖与转移。由于它在正常消化道组织和癌症组织中的表达存在显著差异,近年来,CDH17 被视为一种潜在的肿瘤靶点,尤其在胃肠道癌症和神经内分泌肿瘤的免疫治疗中逐渐受...
CDH17靶向药进展 CDH17被认为是消化道肿瘤药物研发的潜力靶点,目前全球药企已研发出数款CDH17靶向药物。在研CDH17靶向药药物类型多样,涉及双抗、CAR-T疗法和CAR-NK疗法。 整体来看,CDH17靶向药还处于早期阶段,ARB202、BI905711和CHM-2101处于1期临床。其中ARB202是基于Abele专利的CDH17生物标志物开发的双特异性抗...
研究人员发现 CDH17 - YAP 通路在 CTC - TJH - 01 簇中处于激活状态,抑制这条通路虽然不能完全阻止肿瘤生长,但能降低其化疗耐药性。这一发现让我们对 CTC 的化疗耐药特性有了更深入的理解,也为肺癌治疗提供了新的潜在靶点。此外,研究还发现化疗主要是降低肿瘤生长速率,转移部位生长缓慢的肿瘤可能是导致肺癌患者...
从上表进展来看,CDH17 靶点药物研发即将驶入快车道,领先者已进入临床I期,紧随者则着力依托独特的技术平台、差异化分子、药物形式的布局选择以及临床研发策略,致力于弯道超车。例如,维立志博的TCE技术,差异化特色清晰,ADC管线虽然起步晚,但推进速度快,双抗与ADC的协同布局几乎覆盖了目前CDH17 靶点全场景,有望在CDH17...
另有研究报道，一款针对CDH17的VHH1-CAR T细胞治疗，可特异性根除表达CDH17的神经内分泌肿瘤NET、胃癌、胰腺癌以及结直肠癌细胞。因此，CDH17作为钙黏蛋白超家族的新成员，成为开发更安全的实体瘤免疫疗法的重磅靶点，尤其是胃肠道癌！1. 什么是钙黏蛋白超家族？2. 什么是CDH17？2.1 CDH17的结构2.2 CDH17的...