金融界2025年3月27日消息，国家知识产权局信息显示，北京百力格生物科技有限公司申请一项名为“通过熔解曲线检测待测靶核酸的方法及其试剂盒”的专利，公开号CN 119685458 A，申请日期为2025年2月。专利摘要显示，本发明提供一种通过熔解曲线检测待测靶核酸的方法及其试剂盒，所述方法包括针对待测靶核酸序列设计
RUISIDE 近日,由瑞思德参与制定的国家标准项目《生物技术 核酸靶序列定量方法的性能评价要求 qPCR法和dPCR法》由正式发布并实施。本标准规定了数字PCR(dPCR)或实时定量PCR(qPCR)对DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)靶标序列定量测定过程中的性能评估和质量保证,填补了国内及行业空白,使靶序列定量检测从此有章可循,...
基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块芯片表面固定序列的核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TAT...
若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,溶液中靶序列为( ) A. AGCCTAGCTGAA B. TCGGATCGACTT C. ATC
(51)Int.Cl.C12Q 1/6844 (2006.01) (54)发明名称检测靶核酸序列的方法(57)摘要本公开和发明涉及一种用于在生成第二代RCA产物的2阶段RCA反应(所谓的超级RCA(sRCA),在本文也称为“SafeLock”)中使用挂锁探针和滚环扩增(RCA)检测靶分子中的靶核酸序列的方法,通过所述方法可以检测靶核酸序列,并与其他核酸序列...
内标与靶基因无扩增说明模板有问题，需要重新提取模板。内部无扩增但靶序列有扩增有可能是细胞本来就没有此内部基因，也有可能是本身模板就没提出来，然而在PCR过程中被污染，使得靶基因被扩增出来了。
cas9核酸内切酶对靶序列的切割位点 Cas9核酸内切酶对靶序列的切割位点位于PAM(原间隔序列邻近基序)上游。PAM是Cas9靶向DNA序列的一部分,对于Type II的CRISPR/Cas9系统,PAM通常为5'-NGG-3'。切割发生在PAM上游原始间隔序列的第3和第4个核苷酸之间,产生平末端的DSB(双链断裂)。这种切割是由Cas9核酸内切酶的两个结构域...
荧光原位杂交技术(FISH)是20世纪80年代末发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,其靶核酸序列与核酸探针杂交的过程包括以下反应步骤( )。A. 变性B. 退火C. 复性D. 延伸E. 杂交 相关知识点: 试题来源: 解析 A. 变性 E. 杂交 1. **选项A(变性)**:FISH技术的关键步骤之一是使靶核酸(如DNA)和探针的...
聚合酶链反应(PCR)是体外扩增靶核酸序列的技术。PCR技术具有以下哪些特点A. 灵敏B. 特异C. 操作简便D. 繁琐费时E. 重复性好F. 不稳定
本文件起草单位: 本文件主要起草人: Q/LB.□XXXXX-XXXX 1 生物技术 核酸靶序列定量方法的性能评价要求 qPCR 法和 dPCR 法 1 范围 本文件规定了特定核酸序列(靶标)的性能评估和质量保证的定量方法的通用要求。确定了定量方 法的分析设计包括定量策略 (qPCR校准曲线法、 dPCR分子计数法、 qPCR相对定量法、 d...