目前,靶向CD30的抗体偶联药物(ADC)维布妥昔单抗(BV)已获批用于多种亚型CD30阳性淋巴瘤*,拓宽了患者的治疗选择。在近期举行的“中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病、淋巴瘤及骨髓瘤专家委员会工作会议暨2025年CSCO血液肿瘤学术大会”上,CD30...
CD30属于肿瘤坏死因子受体超家族的跨膜糖蛋白受体,参与细胞内信号转导,使其在肿瘤细胞中具有多种抗细胞凋亡和促进存活的效应1,2。作为全球首个用于CD30阳性淋巴瘤的ADC药物,维布妥昔单抗(BV)已在中国获批用于CD30阳性的复发或难治性...
药物部分是一种微管毒素,称为单甲基芦丝替因E(MMAE),其可以通过抗体与CD30结合后释放到细胞内部,发挥作用。 大约每个抗体分子上连接着4个MMAE分子,这样的结构使得维布妥昔单抗具有高效的靶向作用,并且可以在靶细胞内部释放出高浓度的MMAE以发挥药物效应。 维布妥昔单抗作用机制 https://www.researchgate.net/publicat...
CD30在多种淋巴瘤亚型中高表达,武田公司产品维布妥昔单抗(简称“BV”,商品名安适利®)作为一种以CD30为靶点的抗体偶联药物(ADC),其疗效在各种类型CD30阳性淋巴瘤中获得验证。继2020年5月获批用于治疗CD30阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)后,2021年4月...
3/12,辉瑞和武田在靶向 CD30 的ADC Adcetris(brentuximab vedotin)的后期研究取得积极成果后,距离在美国为该药物增加第八个获批适应症又近了一步。 两家公司周二表示,Adcetris 联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的 ECHELON-3 试验显示,与安慰剂加来那度胺和利妥昔...
国内第2款ADC药物武田靶向CD30获批上市! 导读:获批适应症为成人CD30阳性的复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗。 武田中国今天宣布旗下靶向创新药物安适利(注射用维布妥昔单抗)经国家药品监督管理局正式批准进入中国,获批适应症为成人CD30阳性的复发或难治性...
近日,在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上武田和西雅图遗传学公司公布了CD30靶向抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(通用名:brentuximab vedotin,注射用本妥昔单抗)3期AHOD1331试验的结果。该试验由儿童肿瘤学协作组(COG)开展,入组的是高危、先前未接受过治疗的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)儿童和年轻成人患者(2-21岁)。
30家混战,100款在研,双抗会步PD-1后尘吗? E药经理人 多年来不温不火的双抗赛道终于“热”起来了? 就在上周,先是ADC龙头企业Seagen首款靶向CD228/4-1BB的双抗启动临床;然后是国内转型期大药企先声药业2款双抗新药PVRIG/TIGIT、PD-L1/IL-15获受理。还有,在2022这不到一年里,已上市双抗产品数量已达到...
2021年6月14日,Debiopharm宣布其CD37靶向抗体偶联药物(ADC)naratuximab emtansine,与利妥昔单抗(抗CD20抗体)联用,在治疗复发/难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的2期临床试验中获得积极结果。试验结果显示,组合疗法在曾经接受过2种以上前期治疗的R/R DLBCL患者中,达到31.6%的完全缓解率(CRR)。
2021年6月14日,Debiopharm宣布其CD37靶向抗体偶联药物(ADC)naratuximab emtansine,与利妥昔单抗(抗CD20抗体)联用,在治疗复发/难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的2期临床试验中获得积极结果。试验结果显示,组合疗法在曾经接受过2种以上前期治疗的R/R DLBCL患者中,达到31.6%的完全缓解率(CRR)。