近日,西北师范大学陈进发副教授带领研究团队论述了近年来基于面手性有机小分子在 CPL 领域中的研究进展,总结了面手性分子结构与手性光学性质之间的关系。同时,强调了面手性有机 CPL 材料在手性器件、不对称催化和手性光学传感等领域中的应用研究。 Fig...
近日,该团队成功地将Co(II)/Salox催化体系结合电氧化以及光催化途径实现了前手性PCP的不对称C–H酰氧基化和烷氧化反应,以最高1057的拆分因子制备了一系列光学富集的平面手性PCP衍生物,相关成果近期在线发表于Angew. Chem. Int. E...
### 二、面手性(Planar Chirality) 1. **定义**: 面手性是指分子中某个平面结构部分由于取代基的特定排列而表现出的手性特征。与固有手性不同,面手性不涉及不对称的中心原子,而是依赖于平面结构中取代基的相对位置和方向。 2. **特点**: - 分子中存在一个或多个具有面手性的平面结构部分。 - 这些平面结构...
1、对称面。对于大多数有机化合物来说，尤其是链状化合物，一般只需考察分子中是否具有对称面，就可以推断出该分子是否为手性分子。假设有一个平面能将分子切成两半，而这两半彼此又互为实物和镜像关系，那么这个平面就是这个分子的对称面。这种具有对称面的分子就不是手性分子，没有旋光性。如2-氯丙烷...
合物的螺手性。 第二部分,基于面手性【2.2]环仿的卟啉衍生物的合成与表征。 合成了一系列基于面手性【2.2】环仿的卟啉化合物,研究了两种特殊的芳香 化合物[2.2】环仿与卟啉的S删反应条件。复杂结构的卟啉化合物用经典的方 法进行合成时步骤比较繁琐而且产率较低,而采用Suzuki反应可以很好的解决 ...
手性判断的根据 手性是分子内缺少对称元素引起的，但是单独的对称轴、对称面、对称中心的有无并不能作为...
小结:德国斯图加特大学René Peters和山东大学陆刚团队报道了面手性环钯催化剂催化异噁唑啉酮与E-或Z-构型的烯丙基衍生物的不对称烯丙基烷基化反应,该反应能以良好的收率、良好至优异的对映选择性和E/Z比分别得到E-或Z-构型的产物。同时,DFT计算表明反应是通过SN2途径进行的,而不是经历传统的π-烯丙基-Pd配合...
近日,在课题组前期有关大环面手性研究工作积累的基础上(Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202316739; Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202412805),结合不对称串联催化的研究现状,汪舰教授团队提出了通过金属钯与氮杂环卡宾串联催化的不对称环化反应策略,解决了该类骨架的快速高效不对称构建问题(Scheme 1...
图1. 大环化合物中的平面手性。图片来源:Science 鉴于丝氨酸水解酶南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarcticalipase B,CALB)在仲醇DKR中的成功应用,作者将其用于苄基二醇的大环内酯化来合成[13]对环芳烷(paracyclophane)(图2A)。对于未取代的苄基二醇(1a),能够以中等的产率分离出所需的非手性大环化合物3a。先前...
本文综述了3 类由二茂钌单酸或双酸衍生的面手性配体:首先,介绍了由二茂钌单酸衍生的非C2- 对称1,2- 二取代的二茂钌膦- 唑啉配体及其应用;然后,归纳了以二茂钌双酸衍生的C2- 对称双膦- 唑啉配体,并发现该类配体具有非常高的空气稳定性和催化活性;最后,在合成双膦- 唑啉的基础上,进一步衍生得到了基于...