一、实验简介 蛋白质的纯度鉴定可通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法。利用SDS-PAGE电泳方法或毛细管电泳法(CE-SDS)提供了最简单、成本最低,并且在确定样品中蛋白质组分数目方面灵敏度最高的手段,因此最为常用。 SDS 凝胶电泳以及利用电泳测定分子质量和大小的方法 。这个方法都可以单独测定样品的纯度,方法的选择取决于希望...
3.1. 按下列设置进行毛细管电泳系统的参数设置 表2. Agilent CE7100的参数设置 模式毛细管电泳 检测波长220nm, 带宽4.0nm 毛细管卡盒/支架盒温度25℃ 样品温度15℃ 电极入口正极,出口负极 进样 还原-5kv,20s 非还原-10 kv,30s 分离时间还原:30min;非还原:40min 4. 结果 积分处理:计算结果如下: Sample name...
CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较.ppt,Page : * CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较 报告人:袁梵雨、谢敏、娄昆、陈小龙 CE-SDS(非还原法) 原理简介: 毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形成分子筛,
标准号:3127(还原/非还原CE-SDS法)检测标准/方法:中国药典2020年版三部/四部通则 3127(还原/非还原CE-SDS法)检测对象:生物制品检测项目/参数:单抗分子大小变异体说明(限制范围):不做二*管阵列检测器的检测方法百检能给您带来哪些改变? 1、检测行业全覆盖,满足不同的检测; 2、实验室全覆盖,就近分配本地化...
CE,SDS,非还原,与SEC,HPLC方法比较,报告人,袁梵雨,谢敏,娄昆,陈小龙,CE,SDS,非还原法,原理简介,毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道,毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形成分子筛,样品依分子量
建立非还原SDS-PAGE纯度检测方法,以研究康柏西普降解物或片段的含量.本文针对凝胶的筛选、凝胶成像系统的比较、主带灰度值线性范围和脱色条件开展研究,确定了康柏西普非还原SDS-PAGE纯度测定方法的实验条件.结果显示:4%～15%梯度浓度胶分离效果好,带型清晰平整;高分辨率的凝胶成像系统能使主带、杂带响应峰基线分离;当...
Page : * 影响的色谱条件;柱温 * 影响的色谱条件;柱温 * CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较 CE-SDS(非还原法) 原理简介: 毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形成分子筛,样品依分子量的大小在毛細管內移动速度不同而进行分离,能够有效减小组分...