近日,加州大学旧金山分校的一个研究团队在Nature子刊发表了题为“High-yield genome engineering in primary cells using a hybrid ssDNA repair template and small-molecule cocktails.”的论文,在论文中提到,研究人员开发了新型通过基因编辑制造CAR-T细胞的方...
1. CAR-T疗法:CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)是一种治疗肿瘤的新型精准靶向治疗,只不过机制比PD-1更复杂。通过基因工程技术将T细胞激活,并装上定位导航装置CAR(肿瘤嵌合抗原受体),将T细胞这个普通“战士”改造成“超级战士”,即CAR...
2.一个更加灵活的系统是必要的对于未来的CAR-T疗法 T细胞可以被修饰以表达不同特异性的CAR,到目前为止,大多数临床试验中批准或研究的CAR-T细胞疗法都是利用病毒载体方法对T细胞进行改造,特别是伽玛逆转录病毒和慢病毒载体,病毒载体具有高效的基因转移能力和长期的应用历史,在过继T细胞治疗方面证明是安全的。然而,病毒...
2.一个更加灵活的系统是必要的对于未来的CAR-T疗法 T细胞可以被修饰以表达不同特异性的CAR,到目前为止,大多数临床试验中批准或研究的CAR-T细胞疗法都是利用病毒载体方法对T细胞进行改造,特别是伽玛逆转录病毒和慢病毒载体,病毒载体具有高效的基因转移能力和长期的应用历史,在过继T细胞治疗方面证明是安全的。然而,病毒...
近期,IDT埃德特(Integrated DNA Technologies)研究人员联合德国柏林健康研究所(BIH) 再生治疗中心等科研机构在Molecular Therapy-Methods & Clinical Development 期刊发表论文(IF=5.996),阐明了非病毒载体转染替换TRAC基因制备CAR T细胞的可行性。 随着复星凯特的阿基仑赛注射液和药明巨诺的瑞基奥仑赛注射液获得NMPA的上市许...
目前病毒载体的应用已经非常成熟,其有效性也毋庸置疑,但CAR-T疗法居高不下的价格一直使得很多患者望而却步。倘若在未来的临床试验中,非病毒载体的有效性与安全性可以得到进一步验证,也许可以通过降低载体成本来降低CAR-T疗法的价格,让更多患者得以接受这种治疗方案。
CAR-T作为细胞治疗的新兴领域,其结构与制备方法还在不断的优化与完善中,用相对较低的成本使其快速、精准的靶向肿瘤细胞,并且具有良好的安全性,是每一个在细胞治疗领域人的共同心愿。 参考文献[1]伍琦,王绍波.CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗肿瘤中作用的研究进展[J].基础医学与临床,2023,43(08):1313-1316.DOI...
病毒载体CAR-T细胞的局限 迄今为止,临床试验中批准或研究的大多数CAR-T细胞治疗都是利用病毒载体,特别是逆转录病毒和慢病毒载体。病毒载体是具有高效基因转移和长期应用历史的标准化系统,已经证明了在过继性T细胞治疗的安全性。 然而,病毒载体转导长基因的能力受到衣壳的限制。病毒衣壳直径大约为100nm,通常不能容纳超过...
CAR-T细胞疗法开发的新突破-非病毒载体的应用 嵌合抗原受体(CAR)T淋巴细胞过继转移技术改变了我们以往的免疫治疗方式,改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局,并为实体肿瘤的治疗开辟了新的途径。然而,细胞疗法的广泛应用目前受到了用于T细胞转染的病毒载体阻碍。在mRNA广泛应用和CRISPR/Cas基因组精确编辑的时代,新的非病毒...
12月1日,上海大学附属孟超肿瘤医院张艳、钱其军研究团队在国际知名学术期刊《Frontiers in Immunology》(《免疫学前沿》)发表题为《病例报告:靶向CD19 pbCAR-T细胞治疗复发滤泡性淋巴瘤伴大量乳糜性腹水获得快速缓解》的研究成果。此次研究报告了一例伴有高肿瘤负荷伴大量乳糜性腹水的复发滤泡性淋巴瘤患者,经多线化疗失...