一般型是指患者伪装或伤害自己,代理型是指患者伪装或伤害他人,通常是自己的亲属,如子女。 英国历史上有个非常有名的患有代理性孟乔森综合症的病人,叫弗里艾里特,是一名儿科护士。她本来的工作应该是照顾小孩子,结果她就在工作的时候故意给一些小孩子注射一些能够加重他病症的药物,结果造成了非常严重的事故,后来这个...
分析及建议:罕见病,就是非常少见的疾病,治疗起来比较困难,因为查不到病因,一般不危及生命,但会反复疼痛,影响生活质量,只要能出专家门诊的都行,一般医院的风湿免疫科医生看不出来,任何地方都可以导致疼痛,先吃点塞来昔布,减轻疼痛。 咨询时间: 2022-03-02 ...
治疗庞贝病这类的超罕见病药物,由于患病人群极小,往往仅为数百人的数量级,病情极其严重,可致残或致死,其特异性疗法在临床上急需且不可被替代,相关药物的研发、创新难度极大,因此,超罕药物的升级非常可贵。” 不少晚发患者需要7-10年才能确诊 “庞贝”不仅是一座古城,还是一种导致肌无力的超罕见病!它是由于酸性...
阜阳29岁小伙得了罕见病:"满月脸、水牛背",独一例 Carney 综合征。 - 阜阳916于20240309发布在抖音,已经收获了2481.1万个喜欢,来抖音,记录美好生活!
3p缺失综合征是一种罕见的常染色体和连续基因组疾病,具有以下特征:智力残疾;运动发育迟缓;不寻常的面部特征(小头畸形、小颌畸形、上睑下垂、人中长、耳朵低且畸形、多指畸形);张力减退;以及其他罕见症状,包括先天性心脏病、肾脏和胃肠道畸形、自闭症、先天性甲状腺功能减退、癫痫和肿瘤。
这种病非常罕见,每百万新生儿中仅有1人患这种病。患有 Carpenter综合症的病人通常有轻度到重度的智力障碍。但是,有些患这种病的人智力正常。造成智障的原因目前还不清楚,因为颅骨肌肉萎缩的严重程度似乎与智障没有关系。指头和脚趾畸形包括两个或多个指头或脚趾之间的皮肤融合(皮肤合指),异常短的指头或脚趾,或...
结语:埃博拉病毒非常罕见,埃博拉出血热(ebhf)由该病毒引起,是世界上病毒性出血热中最致命的一种。感染后症状与纤维病毒马尔堡病毒同属一个家族。此病还没有特效药,常见的干扰素之类的都没有作用。治疗以透析,控制出血为主。 ⚪长期坚持跑步,...
孩子不断眨眼嘴抽动,医生:这个病在孩子中非常罕见, 视频播放量 30038、弹幕量 22、点赞数 715、投硬币枚数 34、收藏人数 46、转发人数 39, 视频作者 神经外科贺晓生, 作者简介 现任神经外科教授、主任医师、博士生导师。,相关视频:这是一个抽动比较严重的孩子,主要是面
1、血友病大致介绍 事实上我们的生活中总会有很多不同的疾病,比如血友病,血友病并不是很常见的一种疾病,而且这种病,一般具有很强的遗传性,男女都可以遗传。血液病也分为三种不同的类型,一般症状很相似,只是并发症和治疗方法不同。你们知道吗,当我们肆无忌惮地玩耍的时候,有些人却要时刻保持警惕,不让...
努克管囊肿:一个非常罕见的诊断的解剖学、诊断和治疗——一个成年女性的病例报告和文献回顾 Nuck 管囊肿是一种极为罕见的女性鞘膜积液,通常发生于儿童,但也可发生于成年女性。它是由 Nuck 管病变引起的,Nuck 管在女性中相当于男性...