就pd1联合化疗一线治疗晚期NSCLC而言,目前仅有帕博利珠单抗有这样的高级别循证医学证据的支持。 pd1抑制剂帕博利珠单抗单药治疗打破驱动基因阴性晚期NSCLC的治疗格局 除了联合化疗治疗外,在针对NSCLC的治疗上,帕博利珠单抗还探索了单药治疗EGFR/ALK基因突变阴性的NSCLC患者。此类患者由于无法采用相应靶向药治疗,一直以来以化...
非小细胞肺癌(NSCLC)中有较大比例的患者在整个治疗过程中会出现脑转移,如果不进行治疗,平均生存时间1-2个月。而且非小细胞肺癌脑转移患者预后非常不好,成为治疗难点。靶向治疗药物和PD1免疫治疗抗体是目前公认的针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效药物,但在出现脑转患者的治疗中,还是让数据来证明下它们的效果。
在一项正面交锋的临床试验中,对比标准化疗和免疫治疗药物纳武利尤单抗Nivolumab(欧迪沃Opdivo),研究人员发现,非小细胞鳞癌肺癌患者接受纳武利尤单抗Nivolumab(奥德武Opdivo)治疗,平均生存时间比那些接受化疗的患者长3.2个月。非小细胞鳞状细胞癌肺癌占总肺部恶性肿瘤发病率的25-30%。 临床试验的结果,在5月31日出版的《新...
上世纪90年代开始对可切除的非小细胞肺癌进行辅助化疗提高了整体生存率,但ⅡA-ⅢB期非小细胞肺癌的5年生存率不足50%,并不令人满意。2010年以后免疫检查点抑制剂登场以后,对这个癌症治疗贡献不小,而且全世界对免疫疗法的探索和临床研究也开始加速。那么,如何使用抗PD1抗体使非小细胞肺癌患者获益,需要循证医学的证据...
PD1(PDL1)单抗治疗失败的非小细胞肺癌中,AK112 与多西他赛联用在小样本研究中(NCT03083808),中位随访时间为21.8个月,ORR为40%,DCR为80%,DoR为12.4个月;中位PFS为7.1个月,中位OS为17.1个月,12个月OS率约65%;而帕博利珠与多西他赛联用的mPFS为5.2个月。因为在一线NSCLC治疗中的优异临床数据,康方目前已经优先...
01、国内首个NK细胞联合PD-1治疗非小细胞肺癌数据出炉 2020年5月,这个设想由国内的研究团队率先实锤,证实PD-1(派姆单抗,K药)加同种异体NK细胞在先前接受过治疗的晚期NSCLC患者中安全有效。并发表在国际顶级期刊《The Journal of Clinical Investigation》上。
美国临床肿瘤学会(ASCO)近日更新了临床实践指南,阐明了免疫治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的作用,并就特定患者的靶向治疗提出了新的建议。ASCO上一次更新非小细胞肺癌的治疗指南是在2015年。 这份新的临床实践指南于本周一发表在《JournalofClinicalOncology》上。为了支持此次修订,专家小组回顾了2014年2月至2016年12月间...
4月26日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,康方生物登记了一项AK112(PD1/VEGF双抗)联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的III期临床研究。 这是一项随机、双盲、对照、多中心的III期临床,旨在评估AK112联合化疗(卡铂+紫杉醇)与替雷利珠单抗联合化疗在局部晚期或转移性鳞状非小...
Osimertinib是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,它与PDL1 免疫药物durvalumab联合用药治疗非小细胞性肺癌取得令人鼓舞的临床效果。该临床实验处于临床二期阶段,主要将80mg osimeritinb与PDL1 单抗durvalumab,甲硫氨酸抑制剂savolitinib 或者MEK 1/2抑制剂selumetinib联合应用治疗带有EGFR突变的晚期肺癌。
复宏汉霖斯鲁利单抗注射液新适应症获批上市,联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)。这是继MSI-H实体瘤后,斯鲁利单抗获批的第2项适应症。 此次批准主要是基于一项在既往未接受治疗的局部晚期或转移性sqNSCLC患者中开展的比较斯鲁利单抗注射液联合化疗与化疗两组间临床疗效和安全性的随机、双盲...