肺鳞癌组PD-L1阳性表达率为58.62%(17/29),高于腺癌组的35.7%(45/126)(P=0.023).在肺腺癌组中,PD-L1在有吸烟史,Ⅲ+Ⅳ期的患者中阳性表达率较高(P<0.05),实性型的阳性表达率明显高于其他组织学类型(P=0.001).其中Ⅲ+Ⅳ期肺腺癌患者在TPS≥50%组中的表达率高于Ⅰ+Ⅱ期(P=0.038),实性型在TPS≥50%...
PD-L1表达水平⩾25%的EGFR阳性和ALK阳性患者接受德瓦鲁单抗治疗的ORR为12.2%, PD-L1表达水平⩾25%的EGFR阴性和ALK阴性患者的ORR为16.4%,PD-L1表达水平 ⩾ 90% 的患者为30.9%。三组的 mPFS分别为1.9个月、3.3个月和2.4个月。 ARCTIC试验在晚期NSCLC患者中评估了德瓦鲁单抗联合或不联合替西木单抗作...
八、NSCLC PD-L1检测阳性率情况(以22C3为例) 图11 图11所示的研究结果来自于迄今为止使用22C3 pharmDx 试剂盒评估晚期NSCLC PD-L1表达的最大规模(18个国家,45个中心)估计真实世界的研究。 可以看出,晚期NSCLC患者的PD-L1 TPS≥50%和TPS≥1%在全球各个地区的发生率相似。以亚太人群为例,A图中,TPS≥50%的发...
肾细胞癌、NSCLC等实体肿瘤患者,通过免疫组织化学(IHC)检测肿瘤细胞表面mPD-L1的表达状态,肿瘤细胞表面mPD-L1阳性定义为至少5%的肿瘤细胞有PD-L1表达,亚组分析结果显示:NSCLC肿瘤细胞表面mPD-L1表达阳性和阴性患者药物客观缓解率(ORR)分别为36
鳞癌(44%)和大细胞癌(67%)PD-L1 阳性比例高于腺癌(21%),统计学处于临界状态(p = 0.064)。腺癌的各亚型中,PD-L1阳性率分别为 APA(57%)、SPA(55%),高于AIS(0%)、MIA (0%),其他亚型分别为LPA(10%)、PPA(8%)、 MPA(0%)及IMA(0%),呈显...
(一)PD-L1表达水平指导晚期NSCLC免疫单药治疗数据更新:PD-L1表达可作为帕博利珠单抗单药及阿替利珠单抗单药一线治疗的伴随诊断,且PD-L1表达水平越高,患者总生存获益越明显。 基于KEYNOTE-042研究结果,帕博利珠单抗获批用于经国家药品监督管理局(NMPA)批准的检测评估为PD-L1(克隆号22C3)阳性[肿瘤细胞阳性比例评分(...
缓解的患者既有PD-L1阳性也有PD-L1阴性,既有鳞癌也有腺癌,副作用可以耐受,3/4级毒副作用发生率较低(9%)。Necitumumab(EGFR单抗)联合派姆单抗治疗晚期经治NSCLC(含鳞癌)IB期扩展队列研究正在进行,初步结果显示两药联用可以耐受,毒副作用类型与两药各自相似,没有增加额外的毒副作用。
PD-L1转移率与FN表达正相关。 PD-L1转移率与FN表达、整合素α5β1、GPIbα相关。 研究结果2-对NSCLC患者血小板中功能性PD-L1的检测 在PD-L1阳性非小细胞肺癌患者的组织切片中观察到大量PD-L1阳性血小板。 加入αPD-L1会抑制PD-L1...
2. PD-L1检测平台主要包括DAKO和Ventana平台,其中22C3、28-8和73-10检测平台为DAKO平台;SP142和SP263为Ventana平台。 五、NSCLC PD-L1检测的判读标准 1. PD-L1检测所用抗体克隆不同其阳性阈值不同。 2. PD-L1染色阳性定义:22C3、28-8和SP263抗体的阳性定义为任何强度完整或部分肿瘤细胞胞膜染色,SP142抗体...
壹加细胞治疗集团首席科学家夏建川教授团队研发了PD-L1特异性CAR-T细胞,设想PD-L1特异性CAR-T细胞将迁移到肿瘤病变并被激活,并特异性杀死PD-L1阳性肺癌细胞和髓源性抑制细胞(MDSC),从而大大改善免疫抑制肿瘤微环境并增强免疫治疗效果。临床前实验也验证,PD-L1特异性CAR-T细胞显示出有效的体外和体内抗肿瘤作用。