非典型溶血性尿毒症综合征（英文缩写aHUS）属于补体通路异常所致的一种目前无法治愈的罕见病，全年龄可发病。它是儿童急性肾衰竭常见原因之一。由于发病急，预后差，急性期死亡率高。而且，即使控制住急症，也可能需要常年用药甚至换肾。庆祝新年却“累”出茶褐色尿 2021年元旦，经过一整天的游玩后，家住广西玉林的廖先...
目前,抗补体治疗,特别是使用依库珠单抗(eculizumab),被推荐为非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的首选治疗方法,旨在减少患者对透析的需求。血浆治疗(包括血浆输注或血浆置换)已被降为备选治疗方案。研究显示,血浆治疗的效果受到患者体内导致 aHUS 的基因突变的影响,且其安全性仍存在争议。 对于自身抗体阳性的 aHUS 患者...
近50%患者可发展为终末期肾病,急性期死亡率达25% 。患病率7/1000000的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)可导致死亡或终末期肾病。世界aHUS关爱日,认识超罕病aHUS, #守护生命那一抹红 - 中国新闻周刊于20220924发布在抖音,已经收获了9471.9万个喜欢,来抖音,记录美好生
目前,美国、欧盟和日本等市场批准其用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH),非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS),抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者,和抗水通道蛋白-4 (AQP4) 抗体阳性的视神经脊髓炎谱系...
用于治疗阵发性夜间性血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(AHUS)的抗C5抗体的剂量和施用 喜欢 0 阅读量: 14 申请(专利)号: 202410504566 申请(专利权)人: 亚力兄制药公司 发明人:L·沙夫纳,S·T·罗廷豪斯,R·普拉丹,A·达莫科什,X·高 ...
基本信息 登记号 CTR20230681 相关登记号 / 曾用名 / 药物类型 生物制品 临床申请受理号 JXSL1700032 适应症 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 试验通俗题目 在中国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 试验专业题目 ...
TMA中最主要的疾病为血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、溶血尿毒综合征(HUS)与非典型性HUS(aHUS)。由产志贺毒素的大肠埃希菌所致者,称典型溶血性尿毒症综合征(STEC-HUS);其他病因所致者称非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。aHUS是一类补体介导的血栓性微血管病(TMA),发病率为0.23~1.9例/100万,感染、妊娠为主要诱因。
试验目的:一项在中国未接受补体抑制剂治疗的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、单臂、多中心研究。 入组&排除要求: 目标入组人数:中国国内:25; 截至时间:入组所需人员招满为止 ...
治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者,以抑制补体介导的血栓性微血管病。 如果一种疾病在美国影响的人数少于 200,000,则该疾病被视为罕见疾病。PNH 和 aHUS 是罕见疾病,其特征是红细胞分解。PNH 会导致贫血(红细胞减少)、血栓形成(血栓)、全血细胞减少(红细胞、白细胞和血小板计数低)和深色尿液,而 aHUS 会导...