百度试题 题目非无菌微生物限度检查的项目包括需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数按照“非无菌产品微生物限度检查:___”,非无菌药品的控制菌照“非无菌产品微生物限度检查:___”。相关知识点: 试题来源: 解析 微生物计数法;控制菌检查法
需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中,试验组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数与菌液组的平均菌落数的比值应在什么范围内A.小于0.5B.1-1.5C.0
除中药饮片外,非无菌药品的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数照“非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)”检查;非无菌药品的控制菌照“非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法(通则1106)”检查。各品种项下规定的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数标准解释如下∶ 101cfu:可接受的最大菌数为20; 102cfu:可接受的...
需氧菌总数计数用胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和酵母菌总数计数培养温度为30-35℃,用沙氏葡萄糖琼脂培养基,缓冲液用PH( )无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液。 答案 解析 收藏 反馈 分享
1 中华人民共和国药典 2020年版 四部 通则1105 药品、药材 微生物限度(需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数) 查看商品 检测报告作用: 1、项目招投标:出具权威的第三方CMA/CNAS资质报告; 2、上线电商平台入驻:质检报告各大电商平台认可; 3、用作销售报告:出具具有法律效应的检测报告,让消费者更放心; 4、论文及科研:提...
微生物限度检查时,需氧菌总数检查的培养温度为()°C,霉菌和酵母菌总数检查的培养温度为()°C。A.23-28;30-35B.30-35;23-28C.45;30D.30
微生物限度检查菌数报告规则中,需氧菌总数测定宜选取平均菌落数小于( )CFU的稀释级,霉菌和酵母菌总数宜选取平均菌落数小于( )CFU的稀释级。()A.300,100B.
非无菌药品微生物限度检查,各品种项下规定的需氧菌总数,霉菌和酵母菌总数标准解释那些是正确的?( ) A. 10 cfu: 可接受的最大菌数为 20; B. 102cfu 可接受的最大菌数为 100; C. 103 cfu: 接受的最大菌数为 2000 相关知识点: 试题来源:
滴鼻剂需要做的微生物限度检查的内容包括A.需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数B.大肠埃希菌C.金黄色葡萄球菌D.铜绿假单孢菌E.梭菌
百度试题 结果1 题目非无菌药用原料、辅料微生物限度标准有( ) A. 需氧菌总数103 (cfu/ g或cfu/ ml), B. 霉菌和酵母菌总数 102(cfu/ g或cfu/ ml)。 相关知识点: 试题来源: 解析 AB 反馈 收藏